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허혈성 뇌졸중으로 입원한 젊은 대상자(≤ 45세)에서 대마초 소비로 인한 가역적 뇌혈관 수축에 이차적인 뇌졸중의 유병률 (CANNASTROKE)

2024년 2월 19일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

뇌졸중 발병률은 지난 20년 동안 젊은 인구에서 증가했습니다. 이러한 증가는 알코올, 담배 또는 대마초와 같은 약물 사용과 관련이 있을 수 있습니다. 대마초는 이전에 가역적 혈관 수축의 잠재적 요인으로 설명되었습니다. 주요 목표는 젊은 사람이 직면한 뇌졸중에 대한 철저한 평가가 대마초 사용으로 인한 가역적 혈관 수축의 진단으로 이어지는 경우가 많다는 것을 보여주는 것입니다. 평가는 젊은 피험자에서 대마초로 인한 가역적 혈관 수축에 이차적인 뇌졸중의 유병률에 초점을 맞출 것입니다.

젊은 인구에서 뇌졸중의 위험 요소로서 대마초의 역할을 평가하기 위한 1차 및 2차 예방 측면에서 실질적인 공공 의료 관심이 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Besancon, 프랑스, 25030
        • CHU Jean Minjoz
      • Colmar, 프랑스, 68024
        • Unite Neuro-Vasculaire
      • Dijon, 프랑스, 21079
        • CHU Bocage
      • Mulhouse, 프랑스, 68070
        • C.H. G. Muller
      • Nancy, 프랑스, 54035
        • Hôpital Central
      • Strasbourg, 프랑스, 67098
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 45세 사이의 피험자
  • 의료 영상으로 확인된 뇌졸중
  • 서면 동의서(피험자, 인근 또는 응급 절차)
  • 지역 의료 보험 사무소 소속
  • 가임기 여성의 경우 적절한 피임법

제외 기준:

  • 연구를 이해하거나 협력할 수 없는 정신 장애가 있는 피험자
  • 후견 또는 자유의 박탈 대상
  • 임신 또는 모유 수유 여성
  • 다른 연구로 인해 제외 기간에 있는 피험자 또는 중재 연구의 후속 조치가 아직 진행 중인 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대마초 사용자
적용 할 수없는
다른 이름들:
  • 자기 공명 영상
  • 경두개 도플러 초음파
  • 전산화 단층 촬영 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평가 대마초 사용
기간: 12 개월
12 개월
다른 순간에 두개 내 동맥의 의료 영상에 대한 가역적 혈관 수축
기간: 12 개월.
두개내 동맥의 의료 영상은 새로운 협착(지형, 수, 진화) 및 새로운 허혈성 또는 뇌출혈성 병변을 보여줄 것입니다.
12 개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Valérie WOLFF, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 11일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 11일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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