- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03379857
Częstość występowania udarów mózgu wtórnych do odwracalnego skurczu naczyń mózgowych związanych z konsumpcją konopi indyjskich u młodych osób (≤ 45 lat) hospitalizowanych z powodu udaru niedokrwiennego mózgu (CANNASTROKE)
Częstość występowania udarów mózgu wzrosła w ciągu ostatnich 20 lat wśród młodej populacji. Ten wzrost może być związany z używaniem alkoholu, tytoniu lub narkotyków, takich jak konopie indyjskie. Konopie indyjskie zostały wcześniej opisane jako potencjalny czynnik odwracalnego zwężenia naczyń. Głównym celem jest wykazanie, że wyczerpująca ocena udaru mózgu młodego człowieka często prowadzi do rozpoznania odwracalnego skurczu naczyń w wyniku używania konopi indyjskich. Ocena skupi się na częstości występowania udarów wtórnych do odwracalnego zwężenia naczyń, które można przypisać konopiom indyjskim u młodych osób.
Istnieje rzeczywiste zainteresowanie publicznej opieki zdrowotnej w zakresie profilaktyki pierwotnej i wtórnej, aby ocenić rolę konopi indyjskich jako czynnika ryzyka udaru mózgu u młodej populacji.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Besancon, Francja, 25030
- CHU Jean Minjoz
-
Colmar, Francja, 68024
- Unite Neuro-Vasculaire
-
Dijon, Francja, 21079
- CHU Bocage
-
Mulhouse, Francja, 68070
- C.H. G. Muller
-
Nancy, Francja, 54035
- Hôpital Central
-
Strasbourg, Francja, 67098
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoba w wieku od 18 do 45 lat
- Udar potwierdzony obrazowaniem medycznym
- Pisemna świadoma zgoda (podmiot, postępowanie w pobliżu lub procedura awaryjna)
- Podmiot powiązany z lokalnym biurem ubezpieczeń zdrowotnych
- W przypadku kobiet w wieku rozrodczym odpowiedni środek antykoncepcyjny
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent z zaburzeniami psychicznymi, niezdolny do zrozumienia badania lub współpracy
- Podmiot pod kuratelą lub karą pozbawienia wolności
- Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią
- Uczestnik w okresie wykluczenia z powodu innego badania lub nadal w trakcie badania interwencyjnego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Użytkownik konopi
|
Nie dotyczy
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena Używanie konopi indyjskich
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
|
Odwracalny skurcz naczyń w obrazowaniu medycznym tętnic wewnątrzczaszkowych w różnych momentach
Ramy czasowe: 12 miesięcy.
|
obrazowanie medyczne tętnic wewnątrzczaszkowych pokaże nowe zwężenia (topografia, liczba, ewolucja) oraz nowe zmiany niedokrwienne lub krwotoczne mózgu
|
12 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Valérie WOLFF, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 6640
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
IRCCS San Raffaele RomaMinistry of Health, ItalyRekrutacyjnyUderzenie | Sabacute StrokeWłochy
-
University of ZurichNieznany
Badania kliniczne na Badanie moczu na narkotyki
-
AstraZenecaParexelZakończonyZaawansowane guzy liteZjednoczone Królestwo
-
Auricula Biosciences Inc.Simbec-Orion GroupRekrutacyjnyZaawansowane guzy lite | Zaawansowany lub przerzutowy guz kras-mutant w gruczolakoraku trzustki | Zaawansowany lub przerzutowy guz kras-mutant w raku jelita grubego | Zaawansowany lub przerzutowy guz kas-mutant w niewielkim raku płuc | Zaawansowany lub przerzutowy guz kras-mutantStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada
-
SK Bioscience Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Shenzhen Genocury Biotech Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
University Clinical Hospital MostarZakończonyHemodializa | Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFPEF) | Sakubitryl/walsartanBośnia i Hercegowina
-
PfizerAktywny, nie rekrutujący
-
Calmy AlexandraANRS, Emerging Infectious DiseasesRekrutacyjnyCOVID-19 | Niedobór odpornościowySzwajcaria
-
Khawaja Danish AliRekrutacyjnyZdekompensowana niewydolność sercaPakistan
-
Allarity TherapeuticsAmarex Clinical ResearchRekrutacyjnyRak jajnikaStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Traws Pharma, Inc.RekrutacyjnyCOVID 19Australia, Korea Południowa, Tajwan, Uzbekistan