このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

がんに苦しむ高齢者の栄養状態の評価:全国UCOG横断調査 (NutriAgeCancer)

2019年4月2日 更新者:Société Francophone d'Onco-Gériatrie

がんに苦しむ高齢者の栄養状態評価 (NutriAgeCancer) : 全国規模の UCOG 調査

タンパク質・エネルギー栄養失調(PEM)は、がん患者、特に高齢者によく見られる症状です。 いくつかの研究によると、この栄養失調は、治療毒性のリスク、化学療法の早期中断、死亡率、合併症のリスクを増加させることにより、この人々に重大な影響を及ぼします。 栄養失調の症例を特定することは、国家栄養健康計画によって追求されている目標であり、「腫瘍高齢者調整機構」の重要な任務です。

この研究の主な目的は、高齢者のがん治療の種類(化学療法、標的療法、ホルモン療法、免疫療法、放射線療法、手術、快適ケア)に関係なく、がん治療前の6か月間の体重減少を評価することです。癌を患っている。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1886

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Creteil、フランス、94000
        • 募集
        • Hopital Henri Mondor
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

がんを患い、治療の決定を待って病院で治療を受けている70歳以上の高齢者

説明

包含基準:

  • 70歳以上
  • がんに苦しむ
  • 治療法の決定を待っています(それが何であれ)
  • 対象期間中に入院または通院している方(2年連続6週間×2期)
  • 社会保障制度に加入している

除外基準:

  • 患者が研究に関する情報を受け取ることができない、および/またはそのデータの使用に関して異議を申し立てることができない
  • 家庭教師または保佐の下にある患者、自由を剥奪されている、または司法的保護下に置かれている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
横方向
がんを患い、治療の決定を待って病院で治療を受けている70歳以上の高齢者
観察的
縦方向
がんを患い、治療法の決定を待っており、病院で治療を受けている70歳以上の高齢者 最初の1年間はサブサンプルの6ヶ月間の将来を見据えた追跡調査
観察的

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
体重の減少
時間枠:がん治療前の3~6か月
がん治療前の3~6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Elena PAILLAUD, PHD、APHP

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月2日

一次修了 (実際)

2018年12月27日

研究の完了 (予想される)

2019年6月27日

試験登録日

最初に提出

2017年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月28日

最初の投稿 (実際)

2018年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月2日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017-A01397-46

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する