- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03390816
Nutritionsstatusbedömning hos äldre som lider av cancer: en nationell undersökning över UCOG (NutriAgeCancer)
Nutritionsstatusbedömning hos äldre som lider av cancer (NutriAgeCancer): en nationell undersökning över UCOG
Protein-energi undernäring (PEM) är ett vanligt tillstånd hos patienter som lider av cancer, särskilt äldre. Enligt vissa studier har denna undernäring viktiga konsekvenser i denna population, genom att öka risken för behandlingstoxicitet, för tidigt avbrott av kemoterapi, dödlighet och risker för komplikationer. Att identifiera fall av undernäring är ett mål som eftersträvas av det nationella närings- och hälsoprogrammet och en viktig uppgift för "Unités de Coordination en Oncogériatrie".
Huvudmålet med denna studie är att bedöma viktminskningen under de 6 månader som föregår cancerbehandlingen, oavsett typ (kemoterapi, riktad terapi, hormonbehandling, immunterapi, strålbehandling, kirurgi, komfortvård) hos äldre. lider av cancer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Creteil, Frankrike, 94000
- Rekrytering
- Hopital Henri Mondor
-
Kontakt:
- Elena PAILLAUD, PHD
- Telefonnummer: +33 01 49 81 30 74
- E-post: elena.paillaud@aphp.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 70 år
- Lider av cancer
- Väntar på ett behandlingsbeslut (vad det än är)
- Inlagd på sjukhus eller kommit för konsultation på sjukhus under inklusionsperioden (2 perioder om 6 veckor under två på varandra följande år)
- Ansluten till ett socialförsäkringssystem
Exklusions kriterier:
- Patienten kan inte ta emot information om studien och/eller lämna sin icke-invändning angående användningen av dess data
- Patient under handledning eller kuratorskap, frihetsberövad eller placerad under rättsligt skydd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tvärgående
Äldre personer som är över 70 år, lider av cancer, väntar på behandlingsbeslut och omhändertas på sjukhus
|
Observationell
|
|
Längsgående
Äldre, som är över 70 år, lider av cancer, väntar på behandlingsbeslut och omhändertas på sjukhus Framåtblickande uppföljning av 6 månaders delprov under det första året
|
Observationell
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
viktminskning
Tidsram: 3 till 6 månader före cancerbehandlingen
|
3 till 6 månader före cancerbehandlingen
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Elena PAILLAUD, PHD, APHP
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2017-A01397-46
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .