Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nutritionsstatusbedömning hos äldre som lider av cancer: en nationell undersökning över UCOG (NutriAgeCancer)

2 april 2019 uppdaterad av: Société Francophone d'Onco-Gériatrie

Nutritionsstatusbedömning hos äldre som lider av cancer (NutriAgeCancer): en nationell undersökning över UCOG

Protein-energi undernäring (PEM) är ett vanligt tillstånd hos patienter som lider av cancer, särskilt äldre. Enligt vissa studier har denna undernäring viktiga konsekvenser i denna population, genom att öka risken för behandlingstoxicitet, för tidigt avbrott av kemoterapi, dödlighet och risker för komplikationer. Att identifiera fall av undernäring är ett mål som eftersträvas av det nationella närings- och hälsoprogrammet och en viktig uppgift för "Unités de Coordination en Oncogériatrie".

Huvudmålet med denna studie är att bedöma viktminskningen under de 6 månader som föregår cancerbehandlingen, oavsett typ (kemoterapi, riktad terapi, hormonbehandling, immunterapi, strålbehandling, kirurgi, komfortvård) hos äldre. lider av cancer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1886

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Creteil, Frankrike, 94000
        • Rekrytering
        • Hopital Henri Mondor
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre personer som är över 70 år, lider av cancer, väntar på behandlingsbeslut och omhändertas på sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 70 år
  • Lider av cancer
  • Väntar på ett behandlingsbeslut (vad det än är)
  • Inlagd på sjukhus eller kommit för konsultation på sjukhus under inklusionsperioden (2 perioder om 6 veckor under två på varandra följande år)
  • Ansluten till ett socialförsäkringssystem

Exklusions kriterier:

  • Patienten kan inte ta emot information om studien och/eller lämna sin icke-invändning angående användningen av dess data
  • Patient under handledning eller kuratorskap, frihetsberövad eller placerad under rättsligt skydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tvärgående
Äldre personer som är över 70 år, lider av cancer, väntar på behandlingsbeslut och omhändertas på sjukhus
Observationell
Längsgående
Äldre, som är över 70 år, lider av cancer, väntar på behandlingsbeslut och omhändertas på sjukhus Framåtblickande uppföljning av 6 månaders delprov under det första året
Observationell

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
viktminskning
Tidsram: 3 till 6 månader före cancerbehandlingen
3 till 6 månader före cancerbehandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Elena PAILLAUD, PHD, APHP

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

27 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

27 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2017

Första postat (Faktisk)

4 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-A01397-46

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera