Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syöpää sairastavien vanhusten ravitsemustilan arviointi: kansallinen cross-UCOG-tutkimus (NutriAgeCancer)

tiistai 2. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Société Francophone d'Onco-Gériatrie

Ravitsemustilan arviointi syöpää sairastavilla vanhuksilla (NutriAgeCancer): kansallinen cross-UCOG-tutkimus

Proteiinienergia-aliravitsemus (PEM) on yleinen sairaus syöpäpotilailla, erityisesti vanhuksilla. Joidenkin tutkimusten mukaan tällä aliravitsemuksella on merkittäviä seurauksia tässä populaatiossa, koska se lisää hoidon toksisuuden riskiä, ​​kemoterapian ennenaikaista keskeyttämistä, kuolleisuutta ja komplikaatioriskejä. Aliravitsemustapausten tunnistaminen on kansallisen ravitsemus- ja terveysohjelman tavoite ja "Unités de Coordination en Oncogériatrie" -järjestön tärkeä tehtävä.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida ikääntyneiden syöpähoitoa edeltäneiden 6 kuukauden painonpudotusta tyypistä riippumatta (kemoterapia, kohdennettu hoito, hormonihoito, immunoterapia, sädehoito, leikkaus, mukavuushoito). kärsii syövästä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1886

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Creteil, Ranska, 94000
        • Rekrytointi
        • Hopital Henri Mondor
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Iäkkäät, yli 70-vuotiaat, syöpää sairastavat, hoitopäätöstä odottavat ja sairaalassa hoidetut

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 70-vuotias
  • Kärsii syövästä
  • Odottaa hoitopäätöstä (mikä se sitten onkin)
  • Sairaalahoidossa tai tulla neuvottelemaan sairaalaan sisällyttämisjakson aikana (2 6 viikon jaksoa kahden peräkkäisen vuoden ajan)
  • Liittynyt sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas ei voi saada tietoa tutkimuksesta ja/tai kieltäytyä tietojensa käytöstä
  • Potilas on tutorin tai kuraattorin alaisuudessa, riistetty vapaus tai asetettu oikeussuojaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Poikittainen
Iäkkäät, yli 70-vuotiaat, syöpää sairastavat, hoitopäätöstä odottavat ja sairaalassa hoidetut
Muut: Ravitsemusarviointi
Havainnollistava
Pituussuuntainen
Iäkkäät, yli 70-vuotiaat, syöpää sairastavat, hoitopäätöstä odottavat ja sairaalahoidossa olevat Iäkkäät 6 kuukauden osanäytteen seuranta ensimmäisen vuoden aikana
Muut: Ravitsemusarviointi
Havainnollistava

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
laihtuminen
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta ennen syöpähoitoa
3-6 kuukautta ennen syöpähoitoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Société Francophone d'Onco-Gériatrie

Tutkijat

  • Päätutkija: Elena PAILLAUD, PHD, APHP

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-A01397-46

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Ravitsemusarviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa