- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03390816
Syöpää sairastavien vanhusten ravitsemustilan arviointi: kansallinen cross-UCOG-tutkimus (NutriAgeCancer)
Ravitsemustilan arviointi syöpää sairastavilla vanhuksilla (NutriAgeCancer): kansallinen cross-UCOG-tutkimus
Proteiinienergia-aliravitsemus (PEM) on yleinen sairaus syöpäpotilailla, erityisesti vanhuksilla. Joidenkin tutkimusten mukaan tällä aliravitsemuksella on merkittäviä seurauksia tässä populaatiossa, koska se lisää hoidon toksisuuden riskiä, kemoterapian ennenaikaista keskeyttämistä, kuolleisuutta ja komplikaatioriskejä. Aliravitsemustapausten tunnistaminen on kansallisen ravitsemus- ja terveysohjelman tavoite ja "Unités de Coordination en Oncogériatrie" -järjestön tärkeä tehtävä.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida ikääntyneiden syöpähoitoa edeltäneiden 6 kuukauden painonpudotusta tyypistä riippumatta (kemoterapia, kohdennettu hoito, hormonihoito, immunoterapia, sädehoito, leikkaus, mukavuushoito). kärsii syövästä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Creteil, Ranska, 94000
- Rekrytointi
- Hopital Henri Mondor
-
Ottaa yhteyttä:
- Elena PAILLAUD, PHD
- Puhelinnumero: +33 01 49 81 30 74
- Sähköposti: elena.paillaud@aphp.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 70-vuotias
- Kärsii syövästä
- Odottaa hoitopäätöstä (mikä se sitten onkin)
- Sairaalahoidossa tai tulla neuvottelemaan sairaalaan sisällyttämisjakson aikana (2 6 viikon jaksoa kahden peräkkäisen vuoden ajan)
- Liittynyt sosiaaliturvajärjestelmään
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas ei voi saada tietoa tutkimuksesta ja/tai kieltäytyä tietojensa käytöstä
- Potilas on tutorin tai kuraattorin alaisuudessa, riistetty vapaus tai asetettu oikeussuojaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Poikittainen
Iäkkäät, yli 70-vuotiaat, syöpää sairastavat, hoitopäätöstä odottavat ja sairaalassa hoidetut
|
Havainnollistava
|
|
Pituussuuntainen
Iäkkäät, yli 70-vuotiaat, syöpää sairastavat, hoitopäätöstä odottavat ja sairaalahoidossa olevat Iäkkäät 6 kuukauden osanäytteen seuranta ensimmäisen vuoden aikana
|
Havainnollistava
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
laihtuminen
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta ennen syöpähoitoa
|
3-6 kuukautta ennen syöpähoitoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Elena PAILLAUD, PHD, APHP
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-A01397-46
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .