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암을 앓고 있는 노인의 영양상태 평가 : 전국 교차 UCOG 조사 (NutriAgeCancer)

2019년 4월 2일 업데이트: Société Francophone d'Onco-Gériatrie

암(NutriAgeCancer)을 앓고 있는 노인의 영양 상태 평가: 전국 UCOG 교차 조사

단백질-에너지 영양실조(PEM)는 암으로 고통받는 환자, 특히 노인에게서 빈번한 상태입니다. 일부 연구에 따르면 이 영양실조는 치료 독성의 위험, 화학 요법의 조기 중단, 사망률 및 합병증의 위험을 증가시킴으로써 이 인구에서 중요한 결과를 초래합니다. 영양실조 사례를 식별하는 것은 국가 영양 및 건강 프로그램이 추구하는 목표이자 "종양종양조정연합(Unités de Coordination en Oncogériatrie)"의 중요한 임무입니다.

본 연구의 주요 목적은 노인에서 암 치료 전 6개월 동안 종류(화학요법, 표적요법, 호르몬요법, 면역요법, 방사선요법, 수술, 안락간호)에 관계없이 체중감소를 평가하는 것이다. 암 투병.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1886

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Creteil, 프랑스, 94000
        • 모병
        • Hôpital Henri Mondor
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

70세 이상의 암 투병 중인 노인들이 치료 결정을 기다리며 병원에서 치료를 받고 있다.

설명

포함 기준:

  • 70세 이상
  • 암으로 고통
  • 치료 결정을 기다리는 중(무엇이든)
  • 가입기간 중 입원 또는 진찰을 받음(2년 연속 6주씩 2주기)
  • 사회보장제도에 소속

제외 기준:

  • 환자가 연구에 관한 정보를 받을 수 없고/없거나 데이터 사용에 대해 반대 의사를 표시할 수 없습니다.
  • 과외 또는 큐레이터 직에 있는 환자, 자유를 박탈당하거나 사법적 보호를 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
횡단
70세 이상의 암 투병 중인 노인들이 치료 결정을 기다리며 병원에서 치료를 받고 있다.
관찰
세로
70세 이상의 암으로 투병 중이며 치료 결정을 기다리며 병원에서 치료를 받고 있는 고령자
관찰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체중 감소
기간: 암 치료 전 3~6개월
암 치료 전 3~6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elena PAILLAUD, PHD, APHP

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 2일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 27일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-A01397-46

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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