Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Táplálkozási állapot felmérése a rákban szenvedő időseknél: nemzeti kereszt-UCOG-felmérés (NutriAgeCancer)

2019. április 2. frissítette: Société Francophone d'Onco-Gériatrie

Táplálkozási állapot felmérése a rákban szenvedő időseknél (NutriAgeCancer): nemzeti kereszt-UCOG-felmérés

A fehérje-energia-alultápláltság (PEM) gyakori állapot a rákos betegeknél, különösen az időseknél. Egyes tanulmányok szerint ez az alultápláltság fontos következményekkel jár ebben a populációban, mivel növeli a kezelési toxicitások kockázatát, a kemoterápia idő előtti megszakítását, a mortalitást és a szövődmények kockázatát. Az alultápláltság eseteinek azonosítása a Nemzeti Táplálkozási és Egészségügyi Program egyik célkitűzése, és fontos feladata az „Egyesületi koordinációs en Oncogériatrie”-nek.

A vizsgálat fő célja a rákkezelést megelőző 6 hónap súlycsökkenésének felmérése, fajtától függetlenül (kemoterápia, célzott terápia, hormonterápia, immunterápia, sugárterápia, műtét, komfortgondozás), időseknél. rákban szenved.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1886

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Creteil, Franciaország, 94000
        • Toborzás
        • Hôpital Henri Mondor
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

70 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

70 év feletti, rákos megbetegedésben szenvedő, kezelési döntésre váró és kórházban ápolt idősek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 70 év felett
  • Rákban szenved
  • Várakozás a kezelési döntésre (bármi legyen is az)
  • Kórházi kórházba helyezés, vagy kórházi konzultációra érkezett a befogadás ideje alatt (2 alkalommal 6 hetes két egymást követő évben)
  • Társadalombiztosítási rendszerhez tartozik

Kizárási kritériumok:

  • A beteg nem tud tájékoztatást kapni a vizsgálatról és/vagy nem tiltakozik az adatainak felhasználásával kapcsolatban
  • Nevelés vagy gondnokság alatt álló, szabadságától megfosztott vagy bírói védelem alá helyezett beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Transzverzális
70 év feletti, rákos megbetegedésben szenvedő, kezelési döntésre váró és kórházban ápolt idősek
Egyéb: Táplálkozási értékelés
Megfigyelő
Hosszirányú
Idősek, 70 év feletti, daganatos betegségben szenvedő, kezelési döntésre váró és kórházban ápoltak Egy részminta 6 hónapos előretekintő követése az első évben
Egyéb: Táplálkozási értékelés
Megfigyelő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
fogyás
Időkeret: 3-6 hónappal a rákkezelést megelőzően
3-6 hónappal a rákkezelést megelőzően

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Société Francophone d'Onco-Gériatrie

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Elena PAILLAUD, PHD, APHP

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. november 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. december 27.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. június 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. december 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 28.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. április 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 2.

Utolsó ellenőrzés

2019. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2017-A01397-46

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Klinikai vizsgálatok a Táplálkozási értékelés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Algeria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel