男性の朝食と代謝
2018年7月15日 更新者：Jamie Baum、University of Arkansas, Fayetteville
男性のエネルギー代謝、食欲、食物摂取に対する朝食の影響
この研究では、朝食時のタンパク質源が、エネルギー代謝、代謝の健康状態のマーカー、食欲、食物摂取量、および若年および高齢の男性に対する食後の短期的な影響を明らかにする予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Arkansas
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Fayetteville、Arkansas、アメリカ、72704
- University of Arkansas
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男
- 薬はありません
- アスリート（エリートまたはプロ）
除外基準:
- 食事関連の症状
- 食物アレルギー
- プロテインサプリメントを定期的に摂取しない
- 閉所恐怖症
- 低体重
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ホエイプロテインアイソレート
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動物性タンパク質の介入は、40グラムのホエイプロテインアイソレートを含むスムージーです。
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アクティブコンパレータ：エンドウ豆タンパク質分離物
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動物性タンパク質の介入は、エンドウ豆タンパク質分離物 40 グラムを含むスムージーです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エネルギー消費
時間枠：時間枠は介入後の 4 時間にわたり 30 分ごとです。
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1 分あたりに消費されるエネルギーは、間接熱量測定を使用して測定されます。
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時間枠は介入後の 4 時間にわたり 30 分ごとです。
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食欲
時間枠：時間枠は介入後の 4 時間にわたり 30 分ごとです。
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食欲は、15、30、60、90、120、 180分と240分
質問は、「現時点でどのくらい空腹を感じていますか」、「現時点でどのくらい満腹を感じていますか」、「この瞬間に食べたいという欲求の強さはどれくらいですか」、「現時点でどれくらいの量の食べ物を食べられると思いますか」で構成されていました。一瞬。"
参加者は、100 mm VAS 上の各時点で知覚された食欲感情に関連する場所に「X」を記入するように依頼されました。」
参加者は、100 mm VAS 上の各時点で知覚された食欲感情に関連する場所に「X」を記入するように依頼されました。
各時点の平均は、特定の時点での食欲の感情を表すために取得されます。
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時間枠は介入後の 4 時間にわたり 30 分ごとです。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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24時間の食事摂取量
時間枠：食事摂取量は 1 日分記録されます。
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介入後の食物摂取は、食事記録を使用して記録されます。
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食事摂取量は 1 日分記録されます。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食欲バイオマーカー
時間枠：時間枠は介入後の 4 時間にわたり 30 分ごとです。
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PYY、CCK、オレキシンを測定します。
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時間枠は介入後の 4 時間にわたり 30 分ごとです。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jamie Baum、University of Arkansas, Fayetteville
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月15日
一次修了 (実際)
2018年4月30日
研究の完了 (実際)
2018年6月30日
試験登録日
最初に提出
2018年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月8日
最初の投稿 (実際)
2018年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月15日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1708038914
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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