医療従事者研修生のためのマインドフルネス実践
2019年5月31日 更新者：Virginia Commonwealth University
新たに開発された介入、トレーニング中のヘルスケア専門家向けのマインドフルネスベースの実践：臨床応用は、この集団内での実現可能性とアクセシビリティを判断するために試験的に実施されます。
提案された研究の目的は、職場/学校での知覚ストレスと心理的症状の変化を評価することです。すなわち、うつ病、ストレス、感情の調節、気質のマインドフルネス、医療専門学生への介入前から介入後まで、および対応する対照群と比較した場合。
調査の概要
詳細な説明
提案された研究は、8週間の介入を調査することを目的としています:トレーニング中のヘルスケア専門家のためのマインドフルネスベースの実践: 臨床応用.
介入中、参加者は教訓的な教育、穏やかなヨガを含む体験的なマインドフルネスの実践、およびグループの対話に従事します。
この研究の目的は、参加者と一致した対照との間に測定可能な違いを生み出すことにおける、この介入の実現可能性を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
57
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- VCUのすべての医療部門の学生/教職員
除外基準:
- VCUのヘルスケア部門の学生/教職員ではない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：対照群
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実験的：医療専門家のためのマインドフルネスに基づく実践
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教訓的な講義、ディスカッション、宿題、優しいヨガ、瞑想とマインドフルネスのエクササイズを含む週 8 回のセッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バーンアウトの変化
時間枠：ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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Maslach Burnout Inventory を使用して評価された 22 項目のスクリーニング ツールで、値が高いほどバーンアウトが多いことを示します
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ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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抑うつ症状の変化
時間枠：ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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患者健康アンケート 9 を使用して評価。値が低いほどうつ病が少ないことを示す 9 項目
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ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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状態不安の変化
時間枠：ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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State Trait Anxiety Inventory を使用して評価 -- 20 項目の測定値で、一部の項目はスコアが反転し、スコアが高いほど状態不安が高いことを示します
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ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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反芻思考の変化
時間枠：ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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反芻応答尺度を使用して評価 -- 高い反芻を示す高いスコアを持つ 10 項目の尺度
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ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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ストレスの変化
時間枠：ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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Perceived Stress Scale を使用して評価 -- スコアが高いほどストレスのレベルが高いことを示す 14 項目のスケール
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ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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気質マインドフルネスの変化
時間枠：ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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ファイブ ファセット マインドフルネス アンケートを使用して評価 -- 日常生活におけるマインドフルネスの 5 つの領域を 39 項目で測定し、スコアが高いほどマインドフルネスのレベルが高いことを示します
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ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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認知機能の変化
時間枠：ベースライン時および介入後（8週間）に投与
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Trail Making Test A & B を使用して評価 -- 回答者が番号付きの点を結び、数字と文字を切り替えるという簡単なタスクで、速度と正確性の両方が記録されます
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ベースライン時および介入後（8週間）に投与
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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専門職間の態度の変化測定
時間枠：ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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Interprofessional Team Training Assessment -- 22 項目の尺度と、Student Perceptions of Physician-Pharmacist Interprofessional Clinical Education -- 10 項目の尺度を使用して評価。両方ともスコアが高く、専門職間トレーニングに対するより積極的な態度を示しています
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ベースライン、介入後（8週間）、および介入後3か月のフォローアップで投与
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マインドフルネスと専門職連携教育の認識に関するフォローアップ インタビュー
時間枠：介入後3か月のフォローアップで評価
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定性的なインタビューと探求 -- 参加者は電話で約 30 分間、特に医療と専門職連携教育の文脈における介入の経験についてインタビューを受けます。
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介入後3か月のフォローアップで評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bruce Rybarczyk, PhD、Virginia Commonwealth University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月9日
一次修了 (実際)
2018年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年4月28日
試験登録日
最初に提出
2018年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月11日
最初の投稿 (実際)
2018年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年5月31日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HM20012397
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。