Практики осознанности для стажеров медицинских работников
31 мая 2019 г. обновлено: Virginia Commonwealth University
Недавно разработанное вмешательство «Практики осознанности для обучающихся медицинских работников: клиническое применение» будет опробовано для определения осуществимости и доступности для этой группы населения.
Цель предлагаемого исследования – оценить изменение воспринимаемого стресса на работе/учебе и психологической симптоматики; т. е. депрессия, стресс, регуляция эмоций и диспозиционная осознанность, от до до вмешательства у студентов-медиков и по сравнению с подобранной контрольной группой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Предлагаемое исследование направлено на изучение 8-недельного вмешательства: Практика осознанности для обучающихся медицинских работников: клиническое применение.
Во время вмешательства участники будут заниматься дидактическим обучением, практиками осознанности, включая мягкую йогу, и групповым диалогом.
Цель исследования состоит в том, чтобы изучить осуществимость этого вмешательства для получения измеримых различий между участниками и соответствующими контрольными группами в их восприятии своего благополучия и клинической работы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
57
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты / преподаватели любого отдела здравоохранения VCU
Критерий исключения:
- Любой, кто не является студентом / преподавателем отдела здравоохранения VCU.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Практики осознанности для медицинских работников
|
Восемь еженедельных занятий, включая дидактическую лекцию, обсуждение, домашнее задание, легкую йогу, медитацию и упражнения на осознанность.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение выгорания
Временное ограничение: вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
Оценивается с помощью Maslach Burnout Inventory, инструмента проверки из 22 пунктов, где более высокие значения указывают на более сильное выгорание.
|
вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение депрессивных симптомов
Временное ограничение: вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
Оценено с использованием Опросника здоровья пациента 9. 9 пунктов с более низкими значениями, указывающими на меньшую депрессию
|
вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение состояния тревоги
Временное ограничение: вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
Оценка проводилась с использованием Опросника тревожности состояния — 20 пунктов, при этом некоторые пункты оценивались в обратном порядке, а более высокие баллы указывали на более высокую тревожность состояния.
|
вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение руминативного мышления
Временное ограничение: вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
Оценивается с использованием Шкалы реакции на размышления — мера из 10 пунктов, где более высокие баллы указывают на более высокие размышления.
|
вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение стресса
Временное ограничение: вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
Оценивается с использованием шкалы воспринимаемого стресса — шкалы из 14 пунктов, где более высокие баллы указывают на более высокий уровень стресса.
|
вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение диспозиционной внимательности
Временное ограничение: вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
Оценивалось с помощью опросника «Пяти аспектов внимательности» — 39-элементной меры по 5 областям внимательности в повседневной жизни, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень внимательности.
|
вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение когнитивного функционирования
Временное ограничение: вводили на исходном уровне и после вмешательства (8 недель)
|
Оценивается с помощью тестов A и B по прокладке маршрута — краткое задание, требующее от респондентов соединить пронумерованные точки, а затем переключаться между цифрой и буквой, скорость и точность записываются.
|
вводили на исходном уровне и после вмешательства (8 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение изменения межпрофессиональных отношений
Временное ограничение: вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
Оценивается с использованием оценки обучения межпрофессиональной команды — показатель из 22 пунктов и «Восприятие учащимися межпрофессионального клинического образования врачей-фармацевтов» — показатель из 10 пунктов; оба с более высокими баллами указывают на более позитивное отношение к межпрофессиональному обучению
|
вводили исходно, после вмешательства (8 недель) и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Последующее интервью о восприятии внимательности и межпрофессионального образования
Временное ограничение: оценивается через 3 месяца после вмешательства
|
качественное интервью и исследование -- участники потратят около 30 минут на телефонные интервью, чтобы рассказать об их опыте вмешательства, особенно в контексте здравоохранения и межпрофессионального образования.
|
оценивается через 3 месяца после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bruce Rybarczyk, PhD, Virginia Commonwealth University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 февраля 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HM20012397
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стресс
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты