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ラズベリーと食後代謝

2018年1月10日 更新者:Arpita Basu、Oklahoma State University

ラズベリー、食後代謝および 2 型糖尿病

ラズベリーには、いくつかの植物化学物質、ビタミン C およびビタミン B が豊富に含まれており、強力な抗酸化物質および抗炎症剤であることが示されています。 ただし、肥満、2 型糖尿病および関連する酸化ストレスと炎症におけるラズベリーの効果を報告する人間の介入研究は限られています。 目的、目的および方法:

目的1:高脂肪ファーストフードスタイルの食事チャレンジと対照群後の食後血糖および脂肪血症におけるラズベリーの効果を評価する 目的:この目的を実行するために、研究者は血清グルコース、インスリンおよび脂質(総コレステロール)の分析を行う、LDL-コレステロール、トリグリセリド、VLDL-コレステロール、およびHDL-コレステロール)を絶食時(ベースライン)および食後1、2、4時間の高脂肪、ファーストフードスタイルの朝食消費. 研究者はまた、血清グルコースとインスリン値を使用して、これらの時点でのインスリン抵抗性の恒常性モデル評価 (HOMA-IR) を計算します。

目的 2: 食後の血管機能 (血圧と動脈の弾力性) および高脂肪ファーストフードスタイルの食事チャレンジ後の炎症に対するラズベリーの効果を対照群と比較して評価する

目的:この目的を実行するために、研究者はC反応性タンパク質(CRP)と、絶食時(ベースライン)および食後1、2、4時間の高脂肪、ファーストフードスタイルでのCVDに関連する血管機能の次のパラメーターを測定します朝食の消費量:

  • 収縮期血圧と拡張期血圧
  • 大動脈弾性指数と小動脈弾性指数
  • 全身血管抵抗

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oklahoma
      • Stillwater、Oklahoma、アメリカ、74078
        • Oklahoma State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2型糖尿病

除外基準:

  • 2型糖尿病ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールアーム
ラズベリーを含まない高脂肪のブレイクファーストミール.
実験的:ラズベリーアーム
ラズベリーを使った高脂肪のブレイク ファースト ミール (冷凍 250g)
冷凍丸ごとレッドラズベリー 250g

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後血糖
時間枠:食後4時間
食後の血糖値は、絶食時、ラズベリーの有無にかかわらず食事の 1、2、4 時間後に測定されます。
食後4時間
食後の血中脂質
時間枠:食後4時間
食後の血中脂質は、ラズベリーの有無にかかわらず、空腹時、食事の1、2、および4時間後に測定されます
食後4時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後の炎症
時間枠:食後4時間
食後のC反応性タンパク質とインターロイキンは、ラズベリーの有無にかかわらず、空腹時、食事の1、2、4時間後に測定されます
食後4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年12月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月10日

最初の投稿 (実際)

2018年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月10日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HE1465

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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