Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Maliny i metabolizm poposiłkowy

10 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Arpita Basu, Oklahoma State University

Maliny, metabolizm poposiłkowy i cukrzyca typu 2

Maliny są bogate w kilka fitochemikaliów, witaminę C i witaminy z grupy B i wykazano, że są silnymi przeciwutleniaczami i środkami przeciwzapalnymi. Jednak badania interwencyjne na ludziach opisujące wpływ malin na otyłość, T2DM i związany z tym stres oksydacyjny i stany zapalne są ograniczone. Cele, zadania i metody:

Cel 1: Ocena wpływu malin na glikemię poposiłkową i lipemię po prowokacji wysokotłuszczowym posiłkiem typu fast-food w porównaniu z grupą kontrolną Cele: aby zrealizować ten cel, badacze przeprowadzą analizy stężenia glukozy, insuliny i lipidów w surowicy , cholesterol LDL, trójglicerydy, cholesterol VLDL i cholesterol HDL) na czczo (wartość wyjściowa) i 1,2,4 godziny po posiłku wysokotłuszczowego spożycia śniadania w stylu fast food. Badacze obliczą również ocenę modelu homeostazy oporności na insulinę (HOMA-IR) w tych punktach czasowych, wykorzystując wartości stężenia glukozy i insuliny w surowicy.

Cel 2: Ocena wpływu malin na poposiłkowe funkcje naczyniowe (ciśnienie krwi i elastyczność tętnic) oraz stan zapalny po prowokacji wysokotłuszczowym posiłkiem typu fast food w porównaniu z grupą kontrolną

Cele: aby zrealizować ten cel, badacze będą mierzyć poziom białka C-reaktywnego (CRP) i następujące parametry funkcji naczyniowej związane z CVD na czczo (wartość wyjściowa) i 1,2,4 godziny po posiłku, po spożyciu wysokotłuszczowego, fast foodowego posiłku spożycie śniadania:

  • skurczowe ciśnienie krwi i rozkurczowe ciśnienie krwi
  • wskaźnik elastyczności dużej tętnicy i wskaźnik elastyczności małej tętnicy
  • ogólnoustrojowy opór naczyniowy

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 74078
        • Oklahoma State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • cukrzyca typu 2

Kryteria wyłączenia:

  • nie choruje na cukrzycę typu 2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Wysokotłuszczowy szybki posiłek bez malin.
Eksperymentalny: Malinowe ramię
Wysokotłuszczowy szybki posiłek z malinami (250g mrożony)
250g mrożonych całych czerwonych malin

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Glukoza poposiłkowa
Ramy czasowe: po posiłku 4 godz
Stężenie glukozy we krwi po posiłku będzie mierzone na czczo, 1, 2 i 4 godziny po posiłku z malinami lub bez
po posiłku 4 godz
Lipidy krwi poposiłkowej
Ramy czasowe: po posiłku 4 godz
Poposiłkowe stężenie lipidów we krwi będzie mierzone na czczo, 1, 2 i 4 godziny po posiłku z malinami lub bez
po posiłku 4 godz

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zapalenie poposiłkowe
Ramy czasowe: po posiłku 4 godz
Poposiłkowe białko C-reaktywne i interleukiny będą mierzone na czczo, 1, 2 i 4 godziny po posiłku z malinami lub bez
po posiłku 4 godz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HE1465

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Subskrybuj