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覆盆子与餐后代谢

2018年1月10日 更新者:Arpita Basu、Oklahoma State University

覆盆子、餐后代谢和 2 型糖尿病

覆盆子富含多种植物化学物质、维生素 C 和 B 族维生素,并已被证明是有效的抗氧化剂和抗炎剂。 然而,报告覆盆子对肥胖、T2DM 以及相关的氧化应激和炎症影响的人类干预研究是有限的。 目的、目标和方法:

目标 1:评估覆盆子对高脂肪快餐式膳食挑战与对照组餐后血糖和血脂的影响 目标:为实现这一目标,研究人员将分析血清葡萄糖、胰岛素和血脂(总胆固醇) 、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、极低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇)在空腹(基线)和餐后 1、2、4 小时的高脂肪、快餐式早餐消费时。 研究人员还将使用血糖和胰岛素值计算这些时间点的胰岛素抵抗稳态模型评估 (HOMA-IR)。

目标 2:评估覆盆子对餐后血管功能(血压和动脉弹性)和高脂肪快餐式膳食挑战与对照组炎症后的影响

目标:为了实现这一目标,研究人员将在禁食(基线)和餐后 1、2、4 小时的高脂肪快餐风格下测量 C 反应蛋白 (CRP) 和以下与 CVD 相关的血管功能参数早餐消费:

  • 收缩压和舒张压
  • 大动脉弹性指数和小动脉弹性指数
  • 全身血管阻力

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oklahoma
      • Stillwater、Oklahoma、美国、74078
        • Oklahoma State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 2型糖尿病

排除标准:

  • 没有2型糖尿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制臂
不含覆盆子的高脂肪早餐快餐。
实验性的:覆盆子臂
含覆盆子的高脂肪早餐快餐(250 克冷冻)
250 克冷冻整个红树莓

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
餐后血糖
大体时间:餐后4小时
餐后血糖将在空腹、餐后 1、2 和 4 小时测量,有或没有覆盆子
餐后4小时
餐后血脂
大体时间:餐后4小时
餐后血脂将在空腹、饭后 1、2 和 4 小时测量,有或没有覆盆子
餐后4小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
餐后炎症
大体时间:餐后4小时
餐后 C 反应蛋白和白细胞介素将在空腹、饭后 1、2 和 4 小时测量,有或没有覆盆子
餐后4小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年12月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月10日

首次发布 (实际的)

2018年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月10日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HE1465

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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