インピンジメント症候群の丸い肩の被験者に対する運動介入と比較したキネシオテーピング
2019年6月18日 更新者：National Taiwan University Hospital
肩インピンジメント症候群・ラウンドショルダー症候群の被験者を対象に、運動介入（強化運動、ストレッチ運動）とテーピングを用いた運動介入による、肩の回旋姿勢の改善効果と症状改善効果を比較すること。
調査の概要
詳細な説明
背景: 姿勢の悪さと異常な肩甲骨の運動学は、ショルダー インピンジメント シンドローム (SIS) を発症する主な要因として、また SIS の二次的に観察される現象として示唆されています。
肩を丸める姿勢 (RSP) は、肩峰下インピンジメントの可能性を高めたり、SIS の症状を誇張したりする主な一般的な姿勢です。
目的: SIS/RSP 患者の RSP の減少と症状の改善に対する運動介入 (強化運動とストレッチ運動) とテーピングによる運動介入の効果を比較する。
方法: 衝突年齢が 20 歳から 75 歳までの 40 人の被験者が募集され、肩峰距離、小胸筋指数 (PMI)、後肩および前肩の緊張、肩甲骨の内側境界の距離、痛みのスコア、および肩機能のフレキシレベル スケール (FLEX-SF) が測定されます。 ）。
臨床的意義: 肩のインピンジメント症候群 (SIS) は、報告された肩の苦情の大部分として特定されています。
このプロジェクトは、SIS/RSP を持つ被験者に効果的な介入を提供します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾
- National Taiwan University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20歳から75歳までの被験者
- 肩インピンジメント症候群と診断されました
- ニールテスト、ホーキンテスト、空き缶テスト、回旋筋腱板の腱の圧痛を含む5つのテストのうち少なくとも3つが陽性
除外基準:
- 外傷による肩の痛みの発症
- 肩の骨折または脱臼の病歴
- 頸椎神経根症
- 肩の変形性関節症
- 肩への外科的介入
- 炎症性関節症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：キネシオテーピング
肩インピンジメント症候群の被験者
|
介入のために運動とキネシオテーピングを適用する
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：エクササイズ
肩インピンジメント症候群の被験者
|
運動介入のみを適用する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
小胸筋の長さ
時間枠：1年
|
小胸筋指数 (PMI) は、安静時の筋肉の長さを被験者の身長で割り、100 を掛けて計算されます。
|
1年
|
|
肩峰距離 (AD)
時間枠：1年
|
肩峰距離は、テーブルから外側下肩峰の境界までの距離として定義され、センチメートルで測定されます。
|
1年
|
|
肩の前後の張り
時間枠：1年
|
肩の前後組織の柔軟性 (度数で測定)
|
1年
|
|
肩甲骨内側境界の距離
時間枠：1年
|
脊椎の根元 (ROS) と肩甲骨の下角 (INF) から胸壁までの距離 (それぞれミリメートル単位)
|
1年
|
|
自己申告による肩機能の柔軟性レベル スケール (FLEX-SF)
時間枠：1年
|
FLEX-SF は、肩の機能と障害を評価するために使用されます。
スコアは、機能が最も制限されている 1 から、被験者の機能が制限されていない 50 まで記録されます。
|
1年
|
|
痛みのスコア
時間枠：1年
|
痛みの重症度は、0 ～ 10 の範囲のスコアを提供する Visual Analogue Scale によって測定されます。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月16日
一次修了 (実際)
2018年12月14日
研究の完了 (実際)
2018年12月18日
試験登録日
最初に提出
2018年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月22日
最初の投稿 (実際)
2018年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月18日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 201705117RIND
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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