Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippaus verrattuna harjoitusinterventioon pyöreähartiaisille potilaille, joilla on törmäysoireyhtymä

tiistai 18. kesäkuuta 2019 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Vertaa harjoitusintervention (vahvistava harjoitus ja venytysharjoitus) vaikutusta harjoitusinterventioon, jossa teippaus pienenee olkapyöreän asennon ja oireiden paranemisen kanssa koehenkilöillä, joilla on olkapään törmäysoireyhtymä / pyöreä hartia -oireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Huonoa asentoa ja epänormaalia lapaluun kinematiikkaa on ehdotettu mahdollisiksi ensisijaisiksi tekijöiksi olkapään kosketusoireyhtymän (SIS) kehittymisessä ja myös SIS:n toissijaisina havaituina ilmiöinä. Pyöreä olka-asento (RSP) on tärkeä ja yleinen asento, joka lisää subakromiaalisen törmäyksen mahdollisuutta tai liioittelee SIS:n oireita. Tavoite: Vertaa harjoitusintervention (vahvistava harjoitus ja venytysharjoitus) ja harjoitusintervention vaikutusta RSP:n pienenemiseen ja oireiden paranemiseen teippauksella SIS/RSP-potilailla. Menetelmät: 40 koehenkilöä, joiden ikä on 20–75-vuotias, rekrytoidaan ja mitataan akromiaalisen etäisyyden, pectoralis minor indeksin (PMI), taka- ja anteriorisen olkapään kireyden, lapaluun mediaalisen rajan etäisyyden, kipupisteiden ja olkapäätoimintojen flexilevel-asteikon (FLEX-SF) perusteella. ). Kliininen merkitys: Olkapääoireyhtymä (SIS) on todettu suurimmaksi osaksi raportoituja olkapään vaivoja. Hanke tarjoaa tehokkaan toiminnan SIS/RSP:tä käyttäville koehenkilöille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. koehenkilöt ovat 20-75-vuotiaita
  2. Diagnosoitu olkapään impingement -oireyhtymä
  3. Vähintään kolme positiivista viidestä testistä, mukaan lukien Neerin testi, Hawkinin testi, tyhjä testi, arkuus pyörijämansetin jänteessä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Traumasta johtuva olkapääkipu
  2. Anamneesi olkapään murtumia tai sijoiltaan siirtymistä
  3. Kohdunkaulan radikulopatia
  4. Rappeuttava nivelsairaus olkapään
  5. Kirurgiset toimenpiteet olkapäässä
  6. Tulehduksellinen artropatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kinesioteippaus
henkilö, jolla on olkapään impingement -oireyhtymä
Muut: kinesioteippausta
Käytä harjoittelua ja kinesioteippausta interventioon
ACTIVE_COMPARATOR: Harjoittele
henkilö, jolla on olkapään impingement -oireyhtymä
Muut: Harjoittele
Käytä vain harjoitusinterventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän pituus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Pectoralis minor -indeksi (PMI) lasketaan jakamalla lepolihaksen pituus potilaan pituudella ja kertomalla se 100:lla.
1 vuosi
Akromiaalinen etäisyys (AD)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Akromiaalinen etäisyys määritellään etäisyydeksi pöydästä lateraalisen akromion reunaan ja mitataan senttimetreinä.
1 vuosi
Taka- ja etuhartioiden kireys
Aikaikkuna: 1 vuosi
Takaosan ja anteriorisen olkapään kudosten joustavuus asteina mitattuna
1 vuosi
Etäisyys lapaluun keskireunuksesta
Aikaikkuna: 1 vuosi
Etäisyys selkärangan juuresta (ROS) ja lapaluun alemmasta kulmasta (INF) rintakehän seinämään millimetreinä
1 vuosi
Itseraportoitu olkapäätoiminnon joustava asteikko (FLEX-SF)
Aikaikkuna: 1 vuosi
FLEX-SF:ää käytetään hartioiden toiminnan ja vamman arvioimiseen. Pisteet tallennetaan 1:stä rajallisimmalla toiminnolla 50:een ilman rajoitettua toimintoa aiheessa.
1 vuosi
Kipupisteet
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kivun vakavuus mitataan Visual Analogue Scale -asteikolla, joka tarjoaa pisteet 0-10.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 16. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 18. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201705117RIND

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kinesioteippausta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa