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Kinesio-Taping im Vergleich zu Übungsinterventionen bei Probanden mit runder Schulter und Impingement-Syndrom

18. Juni 2019 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Um die Wirkung zwischen der Übungsintervention (Kräftigungsübung und Dehnungsübung) und der Übungsintervention mit Taping auf die Verringerung der runden Schulterhaltung und die Verbesserung der Symptome bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom/Rundschulter-Syndrom zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Eine schlechte Körperhaltung und eine abnorme Kinematik des Schulterblatts wurden als mögliche primäre Faktoren bei der Entwicklung des Schulter-Impingement-Syndroms (SIS) und auch als sekundär beobachtete Phänomene des SIS vorgeschlagen. Die runde Schulterhaltung (RSP) ist eine wichtige und häufige Haltung, die dazu beiträgt, das Potenzial für ein subakromiales Impingement zu erhöhen oder die Symptome von SIS zu verstärken. Ziel: Vergleich der Wirkung zwischen der Übungsintervention (Kräftigungsübung und Dehnungsübung) und der Übungsintervention mit Taping auf die Verringerung des RSP und die Verbesserung der Symptome bei Probanden mit SIS/RSP. Methoden: Vierzig Probanden mit einem Impingement-Alter zwischen 20 und 75 werden rekrutiert und auf Akromialdistanz, Pectoralis-Minor-Index (PMI), posteriorer und anteriorer Schulterverengung, Abstand der medialen Schulterblattgrenze, Schmerzscore und Flexilevel-Skala der Schulterfunktion (FLEX-SF ). Klinische Bedeutung: Schulter-Impingement-Syndrom (SIS) wurde als die Mehrzahl der gemeldeten Schulterbeschwerden identifiziert. Das Projekt wird eine effektive Intervention für Probanden mit SIS/RSP bieten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden sind zwischen 20 und 75 Jahre alt
  2. Diagnose Schulter-Impingement-Syndrom
  3. Mindestens drei positive von fünf Tests, einschließlich Neer-Test, Hawkin-Test, Empty-Dos-Test, Druckschmerz in der Sehne der Rotatorenmanschette

Ausschlusskriterien:

  1. Beginn der Schulterschmerzen aufgrund eines Traumas
  2. Eine Vorgeschichte von Schulterfrakturen oder Luxationen
  3. Zervikale Radikulopathie
  4. Degenerative Gelenkerkrankung der Schulter
  5. Chirurgische Eingriffe an der Schulter
  6. Entzündliche Arthropathie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kinesio-Taping
Person mit Schulter-Impingement-Syndrom
Sonstiges: Kinesio-Taping
Wenden Sie Bewegung und Kinesio-Taping zur Intervention an
ACTIVE_COMPARATOR: Übung
Person mit Schulter-Impingement-Syndrom
Sonstiges: Übung
Wenden Sie nur Übungsintervention an

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge des kleinen Brustmuskels
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Pectoralis-Minor-Index (PMI) wird berechnet, indem die Ruhemuskellänge durch die Körpergröße des Probanden dividiert und mit 100 multipliziert wird.
1 Jahr
Akromialdistanz (AD)
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Akromialabstand ist definiert als der Abstand vom Tisch zum Rand des seitlich-unteren Schulterdachs und wird in Zentimetern gemessen.
1 Jahr
Hintere und vordere Schulterverengung
Zeitfenster: 1 Jahr
Flexibilität des hinteren und vorderen Schultergewebes, gemessen in Grad
1 Jahr
Abstand der medialen Schulterblattgrenze
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Abstand von der Wurzel der Wirbelsäule (ROS) und dem unteren Winkel (INF) des Schulterblatts zur Brustwand in Millimetern
1 Jahr
Selbstberichtete Flexilevel-Skala der Schulterfunktion (FLEX-SF)
Zeitfenster: 1 Jahr
FLEX-SF wird zur Beurteilung der Schulterfunktion und -behinderung verwendet. Es werden Punkte von 1 mit der eingeschränktesten Funktion bis 50 ohne eingeschränkte Funktion im Fach notiert.
1 Jahr
Schmerzpunktzahl
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Schwere des Schmerzes wird anhand der visuellen Analogskala gemessen, die eine Reihe von Werten von 0-10 bereitstellt.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

16. Januar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

14. Dezember 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

18. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201705117RIND

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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