Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinesio Taping w porównaniu z interwencją ćwiczeń dla osób z okrągłym barkiem z zespołem uderzenia

18 czerwca 2019 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Porównanie wpływu interwencji ruchowej (ćwiczenia wzmacniające i ćwiczenia rozciągające) oraz interwencji wysiłkowej z przylepianiem na zmniejszanie postawy krągłych barków i poprawę objawów u osób z zespołem bolesnego barku/zespołem okrągłego barku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Zła postawa i nieprawidłowa kinematyka łopatki zostały zasugerowane jako możliwe główne czynniki rozwoju zespołu ucisku barku (SIS), a także jako wtórne obserwowane zjawiska SIS. Postawa okrągłych barków (RSP) jest główną i powszechną postawą, która przyczynia się do zwiększenia ryzyka ucisku podbarkowego lub wyolbrzymiania objawów SIS. Cel: Porównanie wpływu interwencji ruchowej (ćwiczenia wzmacniające i ćwiczenia rozciągające) oraz interwencji ruchowej z tapingiem na zmniejszenie RSP i poprawę objawów u osób z SIS/RSP. Metody: Czterdziestu pacjentów w wieku ucisku pomiędzy 20 a 75 rokiem życia jest rekrutowanych i mierzonych na podstawie odległości akromialnej, wskaźnika mięśnia piersiowego mniejszego (PMI), tylnego i przedniego ucisku barku, odległości od przyśrodkowej krawędzi łopatki, wyniku bólu i skali funkcji barku na poziomie elastyczności (FLEX-SF ). Znaczenie kliniczne: Zespół uderzenia barku (SIS) zidentyfikowano jako większość zgłaszanych dolegliwości barku. Projekt zapewni skuteczną interwencję osobom z SIS/RSP.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. osoby w wieku od 20 do 75 lat
  2. Zdiagnozowano zespół uderzenia barku
  3. Co najmniej trzy pozytywne z pięciu testów, w tym test Neera, test Hawkina, test pustej puszki, tkliwość ścięgna stożka rotatorów

Kryteria wyłączenia:

  1. Początek bólu barku z powodu urazu
  2. Historia złamań barku lub zwichnięcia
  3. Radikulopatia szyjna
  4. Choroba zwyrodnieniowa stawu barkowego
  5. Interwencje chirurgiczne na ramieniu
  6. Artropatia zapalna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Kinesiotaping
podmiot z zespołem uderzenia barku
Inny: kinesiotaping
Zastosuj ćwiczenia i kinesiotaping do interwencji
ACTIVE_COMPARATOR: Ćwiczenia
podmiot z zespołem uderzenia barku
Inny: ćwiczenia
Zastosuj tylko interwencję ruchową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość mięśnia piersiowego mniejszego
Ramy czasowe: 1 rok
Wskaźnik mięśnia piersiowego mniejszego (PMI) oblicza się, dzieląc długość mięśnia spoczynkowego przez wzrost badanego i mnożąc przez 100.
1 rok
Odległość akromialna (AD)
Ramy czasowe: 1 rok
Odległość akromialna jest definiowana jako odległość od stołu do granicy bocznego dolnego wyrostka barkowego i mierzona w centymetrach.
1 rok
Uczucie ucisku tylnego i przedniego barku
Ramy czasowe: 1 rok
Elastyczność tylnych i przednich tkanek barku, mierzona w stopniach
1 rok
Odległość przyśrodkowej granicy szkaplerza
Ramy czasowe: 1 rok
Odległość od nasady kręgosłupa (ROS) i kąta dolnego (INF) łopatki do ściany klatki piersiowej odpowiednio w milimetrach
1 rok
Zgłaszana przez samych siebie skala poziomu elastyczności funkcji barku (FLEX-SF)
Ramy czasowe: 1 rok
FLEX-SF służy do oceny funkcji barku i niepełnosprawności. Wyniki będą rejestrowane od 1, z najbardziej ograniczoną funkcją, do 50, bez żadnej ograniczonej funkcji w temacie.
1 rok
Ocena bólu
Ramy czasowe: 1 rok
Nasilenie bólu jest mierzone za pomocą Wizualnej Skali Analogowej, zapewniającej zakres wyników od 0-10.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

16 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

14 grudnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

18 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

20 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201705117RIND

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj