Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio Taping sammenlignet med træningsintervention for personer med rund skulder med impingementsyndrom

18. juni 2019 opdateret af: National Taiwan University Hospital
At sammenligne effekten mellem træningsinterventionen (styrkende træning og strækøvelser) og træningsintervention med tape på faldende rund skulderstilling og forbedring af symptomer hos personer med skulderimpingementsyndrom/rundskuldersyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Dårlig kropsholdning og unormal skulderbladskinematik er blevet foreslået som mulige primære faktorer ved udvikling af skulderimpingementsyndrom (SIS) og også som sekundære observerede fænomener af SIS. Rund skulderstilling (RSP) er en vigtig og almindelig kropsholdning, der bidrager til at øge potentialet for subakromial impingement eller overdrive symptomerne på SIS. Formål: At sammenligne effekten mellem træningsinterventionen (styrkende træning og strækøvelse) og træningsintervention med tape på faldende RSP og forbedring af symptomer hos forsøgspersoner med SIS/RSP. Metoder: Fyrre forsøgspersoner med impingementalder mellem 20 og 75 rekrutteres og måles på akromial afstand, pectoralis minor index (PMI), posterior og anterior skulderstramhed, afstand til scapular mediale border, smertescore og flexilevel-skala for skulderfunktion (FLEX-SF ). Klinisk betydning: Skulderimpingementsyndrom (SIS) er blevet identificeret som størstedelen af ​​rapporterede skulderlidelser. Projektet vil give en effektiv intervention for forsøgspersoner med SIS/RSP.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. forsøgspersoner i alderen 20-75 år
  2. Diagnosticeret med skulder impingement syndrom
  3. Mindst tre positive ud af fem tests, inklusive Neers test, Hawkins test, Empty can test, ømhed i senen på rotator cuff

Eksklusionskriterier:

  1. Skuldersmerter begynder på grund af traumer
  2. En historie med skulderbrud eller dislokation
  3. Cervikal radikulopati
  4. Degenerativ ledsygdom i skulderen
  5. Kirurgiske indgreb på skulderen
  6. Inflammatorisk artropati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kinesio taping
individ med skulderimpingementsyndrom
Andet: kinesio taping
Anvend motion og kinesiotaping til intervention
ACTIVE_COMPARATOR: Dyrke motion
individ med skulderimpingementsyndrom
Andet: dyrke motion
Anvend kun træningsintervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde af pectoralis minor
Tidsramme: 1 år
Pectoralis minor-indekset (PMI) beregnes ved at dividere hvilemuskellængden med forsøgspersonens højde og gange med 100.
1 år
Akromial afstand (AD)
Tidsramme: 1 år
Akromial afstand er defineret som afstanden fra bord til kant af lateral-inferior acromion og målt i centimeter.
1 år
Bagtil og fortil skulderstramhed
Tidsramme: 1 år
Fleksibilitet af det posteriore og forreste skuldervæv, målt i grad
1 år
Afstand af scapular medial kant
Tidsramme: 1 år
Afstanden fra scapulas rod (ROS) og inferior vinkel (INF) af skulderbladet til thoraxvæggen i henholdsvis millimeter
1 år
Selvrapporteret flexilevel-skala for skulderfunktion (FLEX-SF)
Tidsramme: 1 år
FLEX-SF bruges til at vurdere skulderfunktion og handicap. Score vil blive optaget fra 1, med den mest begrænsede funktion, til 50, uden nogen begrænset funktion i emnet.
1 år
Smerte score
Tidsramme: 1 år
Sværhedsgraden af ​​smerte måles ved hjælp af Visual Analogue Scale, der giver en række score fra 0-10.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. januar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

14. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

18. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

29. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201705117RIND

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kinesio taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner