Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesiotejp jämfört med träningsintervention för patienter med runda axlar med impingementsyndrom

18 juni 2019 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Att jämföra effekten mellan träningsinterventionen (stärkande träning och stretchträning) och träningsintervention med tejpning på minskad axelhållning och förbättring av symtom hos patienter med skulderimpingementsyndrom/rundaxelsyndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Dålig hållning och onormal skulderbladskinematik har föreslagits som möjliga primära faktorer för att utveckla skulderimpingementsyndrom (SIS) och även som sekundära observerade fenomen av SIS. Round shoulder posture (RSP) är en viktig och vanlig hållning som bidrar till att öka risken för subakromial impingement eller överdriva symtomen på SIS. Mål: Att jämföra effekten mellan träningsinterventionen (stärkande träning och stretchträning) och träningsintervention med tejpning på minskande RSP och förbättring av symtom hos personer med SIS/RSP. Metoder: Fyrtio försökspersoner med impingementålder mellan 20 och 75 rekryteras och mäts på akromial distans, pectoralis minor index (PMI), posterior och främre axeltäthet, avstånd till scapular mediala gränsen, smärtpoäng och flexibla skala för axelfunktion (FLEX-SF ). Klinisk betydelse: Shoulder impingement syndrome (SIS) har identifierats som majoriteten av rapporterade axelbesvär. Projektet kommer att ge en effektiv intervention för personer med SIS/RSP.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. försökspersoner är mellan 20 och 75 år
  2. Diagnostiserats med skulderimpingementsyndrom
  3. Minst tre positiva av fem tester, inklusive Neers test, Hawkins test, Empty can test, ömhet i senan på rotatorkuffen

Exklusions kriterier:

  1. Smärta i axeln på grund av trauma
  2. En historia av axelfrakturer eller luxation
  3. Cervikal radikulopati
  4. Degenerativ ledsjukdom i axeln
  5. Kirurgiska ingrepp på axeln
  6. Inflammatorisk artropati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Kinesiotejpning
patient med skulderimpingementsyndrom
Övrig: kinesiotejpning
Applicera träning och kinesiotejp för intervention
ACTIVE_COMPARATOR: Träning
patient med skulderimpingementsyndrom
Övrig: träning
Använd endast träningsintervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längd på pectoralis minor
Tidsram: 1 år
Pectoralis minor index (PMI) beräknas genom att dividera vilomuskelns längd med försökspersonens längd och multiplicera med 100.
1 år
Akromial distans (AD)
Tidsram: 1 år
Akromialavstånd definieras som avståndet från bord till kant av lateral-inferior acromion och mätt i centimeter.
1 år
Täthet i bakre och främre axel
Tidsram: 1 år
Flexibilitet hos de bakre och främre axelvävnaderna, mätt i grad
1 år
Avstånd till skulderbladsmediala kant
Tidsram: 1 år
Avståndet från ryggradens rot (ROS) och scapulas inferior vinkel (INF) till bröstväggen i millimeter respektive
1 år
Självrapporterad flexibilitetsskala för axelfunktion (FLEX-SF)
Tidsram: 1 år
FLEX-SF används för att bedöma axelfunktion och funktionsnedsättning. Poäng kommer att spelas in från 1, med den mest begränsade funktionen, till 50, utan någon begränsad funktion i ämnet.
1 år
Smärtpoäng
Tidsram: 1 år
Smärtans svårighetsgrad mäts med Visual Analogue Scale, som ger en rad poäng från 0-10.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

16 januari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

14 december 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

18 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

29 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201705117RIND

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på kinesiotejpning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera