Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesio-taping sammenlignet med treningsintervensjon for personer med rund skulder med impingement-syndrom

18. juni 2019 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
For å sammenligne effekten mellom treningsintervensjonen (styrkende trening og strekkøvelse) og treningsintervensjon med taping på avtagende skulderstilling og bedring av symptomer hos personer med skulderimpingementsyndrom/rundskuldersyndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Dårlig holdning og unormal skulderbladskinematikk har blitt foreslått som mulige primære faktorer ved utvikling av skulderimpingementsyndrom (SIS) og også som sekundære observerte fenomener ved SIS. Round shoulder posture (RSP) er viktig og vanlig holdning som bidrar til å øke potensialet for subakromial impingement eller overdrive symptomene på SIS. Mål: Å sammenligne effekten mellom treningsintervensjonen (styrkende trening og strekkøvelse) og treningsintervensjon med taping på avtagende RSP og bedring av symptomer hos personer med SIS/RSP. Metoder: Førti forsøkspersoner med impingementalder mellom 20 og 75 år rekrutteres og måles på akromial avstand, pectoralis minor index (PMI), tetthet i bakre og fremre skulder, avstand til scapular medial border, smertescore og flexilevel-skala for skulderfunksjon (FLEX-SF ). Klinisk betydning: Skulderimpingementsyndrom (SIS) har blitt identifisert som flertallet av rapporterte skulderplager. Prosjektet vil gi en effektiv intervensjon for forsøkspersoner med SIS/RSP.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. forsøkspersoner mellom 20 og 75 år
  2. Diagnostisert med skulderimpingement-syndrom
  3. Minst tre positive av fem tester, inkludert Neers test, Hawkins test, Empty can test, ømhet i sene på rotatorcuff

Ekskluderingskriterier:

  1. Skuldersmerter debuterer på grunn av traumer
  2. En historie med skulderbrudd eller dislokasjon
  3. Cervikal radikulopati
  4. Degenerativ leddsykdom i skulderen
  5. Kirurgiske inngrep på skulderen
  6. Inflammatorisk artropati

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Kinesio taping
person med skulderimpingementsyndrom
Annen: kinesio taping
Bruk trening og kinesiotaping for intervensjon
ACTIVE_COMPARATOR: Trening
person med skulderimpingementsyndrom
Annen: trening
Bruk kun treningsintervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på pectoralis minor
Tidsramme: 1 år
Pectoralis minor-indeksen (PMI) beregnes ved å dividere hvilemuskellengden med personens høyde og multiplisere med 100.
1 år
Akromial avstand (AD)
Tidsramme: 1 år
Akromial avstand er definert som avstanden fra bord til kant av lateral-inferior acromion og målt i centimeter.
1 år
Stramhet i bakre og fremre skulder
Tidsramme: 1 år
Fleksibilitet av bakre og fremre skuldervev, målt i grad
1 år
Avstand til scapular medial kant
Tidsramme: 1 år
Avstanden fra roten av ryggraden (ROS) og den nedre vinkelen (INF) av skulderbladet til thoraxveggen i henholdsvis millimeter
1 år
Selvrapportert flexilevel-skala for skulderfunksjon (FLEX-SF)
Tidsramme: 1 år
FLEX-SF brukes til å vurdere skulderfunksjon og funksjonshemming. Poeng vil bli registrert fra 1, med den mest begrensede funksjonen, til 50, uten noen begrenset funksjon i emnet.
1 år
Smertescore
Tidsramme: 1 år
Alvorlighetsgraden av smerte måles ved hjelp av Visual Analogue Scale, som gir en rekke skårer fra 0-10.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. januar 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

14. desember 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

18. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

29. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201705117RIND

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på kinesio taping

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in El Salvador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere