Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Kinesio Taping em comparação com a intervenção de exercícios para indivíduos com ombros redondos com síndrome do impacto

18 de junho de 2019 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Comparar o efeito entre a intervenção de exercício (exercício de fortalecimento e exercício de alongamento) e a intervenção de exercício com bandagem na diminuição da postura do ombro redondo e na melhora dos sintomas em indivíduos com síndrome do impacto do ombro/síndrome do ombro redondo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Contexto: A má postura e a cinemática escapular anormal têm sido sugeridas como possíveis fatores primários no desenvolvimento da síndrome do impacto do ombro (SIS) e também como fenômenos secundários observados da SIS. A postura do ombro redondo (RSP) é uma postura importante e comum que contribui para aumentar o potencial de impacto subacromial ou exacerbar os sintomas da SIO. Objetivo: Comparar o efeito entre a intervenção com exercícios (exercício de fortalecimento e exercício de alongamento) e a intervenção com bandagem na diminuição da RSP e na melhora dos sintomas em indivíduos com SIS/RSP. Métodos: Quarenta indivíduos com idade de impacto entre 20 e 75 anos são recrutados e medidos na distância acromial, índice peitoral menor (PMI), aperto posterior e anterior do ombro, distância da borda medial da escápula, pontuação da dor e escala de nível flexível da função do ombro (FLEX-SF ). Significado clínico: A síndrome do impacto do ombro (SIS) foi identificada como a maioria das queixas relatadas no ombro. O projeto fornecerá uma intervenção eficaz para sujeitos com SIS/RSP.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. indivíduos com idade entre 20 e 75
  2. Diagnosticado com síndrome do impacto no ombro
  3. Pelo menos três positivos de cinco testes, incluindo teste de Neer, teste de Hawkin, teste de lata vazia, sensibilidade no tendão do manguito rotador

Critério de exclusão:

  1. Início da dor no ombro devido a trauma
  2. Uma história de fraturas ou luxações do ombro
  3. radiculopatia cervical
  4. Doença articular degenerativa do ombro
  5. Intervenções cirúrgicas no ombro
  6. artropatia inflamatória

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Kinesio taping
sujeito com síndrome do impacto do ombro
Outro: gravação de kinesio
Aplicar exercício e bandagem kinesio para intervenção
ACTIVE_COMPARATOR: Exercício
sujeito com síndrome do impacto do ombro
Outro: exercício
Aplicar apenas intervenção de exercícios

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprimento do peitoral menor
Prazo: 1 ano
O índice Pectoralis minor (PMI) é calculado dividindo o comprimento do músculo em repouso pela altura do sujeito e multiplicando por 100.
1 ano
Distância acromial (AD)
Prazo: 1 ano
A distância acromial é definida como a distância da mesa até a borda do acrômio látero-inferior e medida em centímetros.
1 ano
Rigidez posterior e anterior do ombro
Prazo: 1 ano
Flexibilidade dos tecidos posteriores e anteriores do ombro, medida em grau
1 ano
Distância da borda medial da escápula
Prazo: 1 ano
A distância da raiz da coluna vertebral (ROS) e o ângulo inferior (INF) da escápula à parede torácica em milímetros, respectivamente
1 ano
Escala de nível flexível autorreferida da função do ombro (FLEX-SF)
Prazo: 1 ano
O FLEX-SF é usado para avaliar a função e incapacidade do ombro. As pontuações serão registradas de 1, com a função mais limitada, a 50, sem nenhuma função limitada no assunto.
1 ano
Pontuação de dor
Prazo: 1 ano
A intensidade da dor é medida pela Escala Visual Analógica, fornecendo uma escala de pontuações de 0 a 10.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

16 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

14 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

18 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

29 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201705117RIND

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em gravação de kinesio

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Albania

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever