このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

北スウェーデンの健康と病気の研究 (NSHDS)

2018年2月7日 更新者:Umeå University
NSHDS (Northern Sweden Health and Disease Study) は、関連する調査データを含む有望なバイオバンクの総称です。 サンプル コレクションは、3 つのサブコホート、Västerbotten 介入プログラム (VIP)、マンモグラフィ スクリーニング プロジェクト (MA)、および MONICA (心血管疾患の傾向と決定要因の監視) で構成されています。 血液サンプルは、北スウェーデンのバイオバンクに保管されています。

調査の概要

詳細な説明

NSHDS の全体的な目的は、血液サンプル、組織、および NSHDS からの関連する健康データを使用して、臨床使用のための診断ツールの改善、および疾患の早期マーカーの発見に特に重点を置いて最前線の研究をサポートすることです。 さらに、危険因子や発症経路に関する基礎研究を推進します。

将来の血液サンプルと関連する調査データは、データの完全性がほぼ 100% であるがん診断などの健康転帰の国家登録簿にリンクできます。

VIP - VÄSTERBOTTEN INTERVENTION PROGRAM VIP は、Västerbotten 郡の人口 (約 254,000 人の住民) の健康増進を目的とした長期プロジェクトです。 郡内の 40 歳、50 歳、60 歳のすべての人がスクリーニングに招待されます。 彼らは、食事などのさまざまなライフスタイル要因に関するアンケートに回答し、後の研究目的で凍結する血液サンプルを提供するよう求められます。 コホートは人口ベースであり、個人の包含は 1985 年に開始され、現在も進行中です。 参加率は、人口の 48 ~ 67% です。 しかし、多くは上映に招待されていません。 招待された人の参加率は非常に高いです。 資料は人口ベースです。

血液サンプルは、主に EDTA (エチレンジアミン四酢酸) とヘパリンの血液サンプルで構成され、血漿、濃縮赤血球、バフィー コートに分けられます。 アンケートデータは血液サンプルにリンクされています。

サンプルの大部分は絶食サンプルです。 個体数: 103,100 反復サンプル個体: 43,500 サンプリング回数: 151,200 (2016 年 10 月)

MA - マンモグラフィスクリーニングプロジェクト

サンプルとデータは、1995 ~ 2006 年のマンモグラフィ スクリーニングに関連して収集されます。 血液サンプルは、主にEDTAとヘパリンの血液サンプルで構成され、血漿、濃縮赤血球、バフィーコートに分けられ、一定の割合でDNAも抽出されます。 コホートは、18 歳から 82 歳までの女性 (95% が 48 歳から 70 歳の間) で構成されています。

調査データは、血液サンプルにリンクできます。

個人: 28,800 繰り返しサンプルを持つ個人: 14,600 サンプリング機会: 54,000

モニカ研究

MONICA 研究は、心血管疾患と糖尿病の研究のための縦断的な集団ベースのデータベースです。 1985 年以来、7 つのスクリーニング (1986 年、1990 年、1994 年、1999 年、2004 年、2009 年、2014 年) は、スウェーデン北部の Västerbotten 郡と Norrbotten 郡の人口を無作為に選択して行われました。

個体: 11,800 反復サンプルを持つ個体: 3,500 サンプリング機会: 15,300

この登録は、National Environmental Biobank の一部として、採血 (1990 年以降のスクリーニング) と食事データ (オプションの MONICA 研究、1986 年以降のスクリーニング) のみをカバーします。 参加率は 69 ~ 81% です。

基本的な MONICA スタディについては、別の登録が必要です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Åsa Ågren, Databasehead
  • 電話番号:+46907852862
  • メールasa.agren@umu.se

研究場所

    • Västerbotten
      • Umeå、Västerbotten、スウェーデン、90187
        • 募集
        • Umeå University
        • コンタクト:
          • Åsa Ågren, Databasehead
          • 電話番号:+46907852862
          • メールasa.agren@umu.se
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

前に与えられた

説明

包含基準:

  • 北スウェーデン在住者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ヴェステルボッテン介入プログラム

コホートは人口に基づいており、主に 40 歳、50 歳、60 歳の血液とデータで構成されており、1985 年から現在までの Västerbotten の健康調査に関連して、この年齢層で毎年採取されています。

血液サンプルは、主に EDTA とヘパリンの血液サンプルで構成され、血漿、赤血球濃縮物、バフィーコートに分けられ、一定の割合で DNA が抽出されます。

データベース NSDD (Northern Sweden Diet Database) は、栄養因子に関する VIP からの調査データで構成されています。

大部分は断食サンプルです。

個体: 105,700 反復サンプルを持つ個体: 40,700 サンプリング機会: 156,300

CVD(心血管疾患)と糖尿病への介入
マンモグラフィ検診プロジェクト

サンプルとデータは、1995 ~ 2006 年のマンモグラフィ スクリーニングに関連して収集されます。 血液サンプルは、主にEDTAとヘパリンの血液サンプルで構成され、血漿、濃縮赤血球、バフィーコートに分けられ、一定の割合でDNAも抽出されます。 コホートは、18 歳から 82 歳までの女性 (95% が 48 歳から 70 歳の間) で構成されています。

調査データは、血液サンプルにリンクできます。

個人: 28,800 繰り返しサンプルを持つ個人: 14,600 サンプリング機会: 54,000

北スウェーデンMONICAプロジェクト

MONICA 研究は、心血管疾患と糖尿病の研究のための縦断的な集団ベースのデータベースです。 1985 年以来、7 つのスクリーニング (1986 年、1990 年、1994 年、1999 年、2004 年、2009 年、2014 年) は、スウェーデン北部の Västerbotten 郡と Norrbotten 郡の人口を無作為に選択して行われました。

個体: 11,800 反復サンプルのある個体: 3,500 サンプリング回数: 15,300 (2015 年 3 月)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
死亡者数
時間枠:少なくとも20年間フォローアップする
少なくとも20年間フォローアップする
病気の発生例の数。
時間枠:少なくとも20年間フォローアップする
少なくとも20年間フォローアップする

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Göran Hallmans, MD PhD、Umeå University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1986年1月1日

一次修了 (予期された)

2026年1月1日

研究の完了 (予期された)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月7日

最初の投稿 (実際)

2018年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月7日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Umu

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する