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AML-Leukemic Initiating Cell における免疫チェックポイント受容体 (ICAML-LIC)

2022年4月19日 更新者:University Hospital, Bordeaux

AML細胞のLIC画分における免疫チェックポイント受容体発現の分析 - ICAML-LIC

このプロジェクトは、AML開始細胞の免疫逃避を可能にする免疫メカニズムを解読することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Leukemic Initiating Cells (LIC) は AML の再発におい​​て重要な役割を果たしていることが示されており、治療への耐性と免疫系への逃避能力が高いことを特徴としています。 免疫チェックポイント (ICP) は、自己寛容と免疫応答の生理的振幅を維持します。 私たちは、AML LIC およびリンパ球サブセットによって発現される可能性のある ICP 受容体およびリガンドに研究を集中することにしました。 腫瘍細胞は、これらのリガンドを発現して、ICP を利用して抗がん免疫応答を克服することができます。 ICP の分野で AML で発表された研究はほとんどなく、限られたコホートを研究したものもあれば、総白血病集団におけるこれらのリガンドの発現を分析したものもあります。 これらの細胞はまれであり、それらの発現プロファイルは非常に異なる可能性がありますが、技術的な限界のためにこれらの研究では検出できません. 診断時および再発時の ICP リガンドおよび受容体の発現を分析することを目的としています。BM 細胞の表現型は、標準的な免疫染色​​プロトコルを使用して、モノクローナル抗体のさまざまなパネルに従ってフローサイトメトリーによって分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

199

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性骨髄性白血病患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 新たに診断されたAML

除外基準:

  • 孤立した髄外AML
  • 混合型急性白血病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
免疫チェックポイント (ICP) リガンドの発現
時間枠:包含時
フローサイトメトリーによる LIC と HSC 間の ICP リガンド発現の大きなパネルの比較
包含時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICP リガンドの発現レベル
時間枠:包含時
FAB 分類、細胞遺伝学的分類、分子異常に従って ICP リガンド発現レベルを比較
包含時
ICP リガンドの発現レベル
時間枠:包含時
微小残存病変に対する ICP リガンド発現レベルの研究
包含時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Edouard FORCADE、University Hospital, Bordeaux

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月29日

一次修了 (実際)

2021年6月9日

研究の完了 (実際)

2021年6月9日

試験登録日

最初に提出

2018年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月22日

最初の投稿 (実際)

2018年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月19日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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