Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рецепторы иммунных контрольных точек в инициирующих лейкозных клетках ОМЛ (ICAML-LIC)

19 апреля 2022 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux

Анализ экспрессии рецепторов иммунных контрольных точек во фракции LIC клеток ОМЛ - ICAML-LIC

Этот проект направлен на расшифровку иммунных механизмов, которые позволяют клеткам, инициирующим ОМЛ, ускользать от иммунного ответа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Было показано, что лейкемические инициирующие клетки (LIC) играют ключевую роль в рецидивах ОМЛ и характеризуются устойчивостью к лечению и высокой способностью проникать в иммунную систему. Иммунные контрольные точки (ИКП) поддерживают самопереносимость и физиологическую амплитуду иммунного ответа. Мы решили сосредоточить нашу работу на рецепторах и лиганде ICP, которые могут экспрессироваться субпопуляциями AML LIC и лимфоцитов. Опухолевые клетки способны экспрессировать эти лиганды, чтобы использовать ICP для преодоления противоракового иммунного ответа. В AML опубликовано несколько исследований в области ВЧД, некоторые изучали ограниченную когорту, а другие анализировали экспрессию этих лигандов в общей лейкемической популяции с ограниченным интересом, поскольку фракция LIC представляет собой небольшое подмножество, но в основном способствует рецидивам. Эти клетки встречаются редко, и их профиль экспрессии может сильно отличаться, но не обнаруживаться в этих исследованиях из-за технических ограничений. Мы стремимся анализировать экспрессию лигандов и рецепторов ICP при диагностике и рецидиве, фенотип клеток BM будет проанализирован с помощью проточной цитометрии в соответствии с различными панелями моноклональных антител с использованием стандартных протоколов иммунного окрашивания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

199

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острым миелоидным лейкозом

Описание

Критерии включения:

  • ≥ 18 лет
  • недавно диагностированный ОМЛ

Критерий исключения:

  • изолированный экстрамедуллярный ОМЛ
  • смешанный фенотип острого лейкоза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспрессия лиганда иммунных контрольных точек (ICP)
Временное ограничение: При включении
Сравните большую панель экспрессии лиганда ICP между LIC и HSC с помощью проточной цитометрии.
При включении

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни экспрессии лиганда ICP
Временное ограничение: При включении
Сравните уровни экспрессии лиганда ICP в соответствии с классификацией FAB, цитогенетической классификацией и молекулярными аномалиями.
При включении
Уровни экспрессии лиганда ICP
Временное ограничение: При включении
Изучение уровней экспрессии лиганда ICP при минимальной остаточной болезни
При включении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Edouard FORCADE, University Hospital, Bordeaux

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 мая 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 июня 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться