AML-백혈병 개시 세포의 면역 체크포인트 수용체 (ICAML-LIC)
2022년 4월 19일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
AML 세포의 LIC 분획에서 면역 체크포인트 수용체 발현 분석 - ICAML-LIC
이 프로젝트는 AML 개시 세포의 면역 탈출을 허용하는 면역 메커니즘을 해독하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
백혈병 개시 세포(LIC)는 AML 재발에서 중요한 역할을 하는 것으로 나타났으며 치료에 대한 저항성과 면역 체계로 탈출하는 높은 능력을 특징으로 합니다.
면역 체크포인트(ICP)는 자기 내성과 면역 반응의 생리적 진폭을 유지합니다.
우리는 AML LIC 및 림프구 하위 집합에 의해 발현될 수 있는 ICP 수용체 및 리간드에 대한 작업에 집중하기로 결정했습니다.
종양 세포는 이러한 리간드를 발현하여 ICP를 이용하여 항암 면역 반응을 극복할 수 있습니다.
ICP 분야에서 AML에 발표된 연구는 거의 없으며, 일부는 제한된 코호트를 연구했고 다른 일부는 총 백혈병 집단에서 이러한 리간드의 발현을 분석했습니다. LIC 분획은 작은 하위 집합을 나타내지만 주로 재발에 기여하기 때문에 관심이 제한적입니다.
이러한 세포는 드물고 발현 프로파일이 매우 다를 수 있지만 기술적 한계로 인해 이러한 연구에서 감지할 수 없습니다.
우리는 진단 및 재발 시 ICP 리간드 및 수용체 발현을 분석하는 것을 목표로 하며, BM 세포의 표현형은 표준 면역염색 프로토콜을 사용하여 단일클론 항체의 다른 패널에 따라 유동 세포측정법으로 분석할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
199
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bordeaux, 프랑스
- CHU de Bordeaux
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성골수성백혈병 환자
설명
포함 기준:
- ≥ 18세
- 새로 진단된 AML
제외 기준:
- 분리된 골수외 AML
- 혼합 표현형 급성 백혈병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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면역 체크포인트(ICP) 리간드 발현
기간: 포함 시
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유동 세포 계측법으로 LIC와 HSC 사이의 ICP 리간드 발현의 대형 패널 비교
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포함 시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICP 리간드 발현 수준
기간: 포함 시
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FAB 분류, 세포 유전학적 분류 및 분자 이상에 따른 ICP 리간드 발현 수준 비교
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포함 시
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ICP 리간드 발현 수준
기간: 포함 시
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최소 잔류 질병에 대한 ICP 리간드 발현 수준 연구
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포함 시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Edouard FORCADE, University Hospital, Bordeaux
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 29일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 9일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
2018년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHUBX 2016/37
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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