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社会的推論テストの意識のドイツ語版 (TASIT)

2020年8月11日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

社会的推論テストの認識のドイツ語版: 臨床集団で使用するための短くて敏感なバージョンの開発

現在のプロジェクトの目標は、社会問題認知 (感情、視点の取得) のコア領域の現実的な調査のためのドイツ語テスト バッテリーの開発です。 このテスト バッテリーは、神経心理学的障害を持つ患者の調査に使用する必要があります。 研究者は、元の TASIT よりも感度が高く、投与期間が短い TASIT のドイツ語版を確立することを計画しています。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス、4044
        • University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 35歳から、
  • 少なくとも7年間の教育
  • ドイツ語またはスイスドイツ語を理解する
  • 主観的な健康状態
  • 署名済みの同意

除外基準:

  • モントリオール認知評価 (MoCA) の値が、主観的に認知能力のある健康な人の 5 パーセンタイル未満
  • -抑うつ気分の兆候(老年うつ病尺度(GDS)スコア≥5ポイントまたはベックうつ病インベントリー(BDI)≥10ポイント)
  • 潜在的に負の影響試験結果を伴う重度の感覚障害
  • 潜在的に負の影響テスト結果を伴う重度の運動障害
  • 検査結果に悪影響を及ぼす可能性のある全身疾患または脳疾患
  • セントn。 外傷性脳損傷(少なくとも 30 分間意識不明)
  • 検査結果に悪影響を及ぼす可能性のある激しい痛み
  • Diagnostic and Statistical Manual (DSM)®-5 によると、アルコール依存症や統合失調症などの精神医学的問題
  • 夜にベンゾジアゼピンを服用することを除いて、検査結果にマイナスの影響を与える可能性のある薬物の定期的な使用
  • 3ヶ月以内の全身麻酔

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情の認識と信念と意図の認識の正確度
時間枠:60分
任意の質問のトップスコアラーの割合 - つまり、特定のシーンのフルスコアに到達した参加者の割合。 この比率は、95% の信頼区間を使用して、シーンと強度ごとに個別に推定されます。
60分
信念の認識における正解率
時間枠:60分
任意の質問のトップスコアラーの割合 - つまり、特定のシーンのフルスコアに到達した参加者の割合。 この比率は、95% の信頼区間を使用して、シーンと強度ごとに個別に推定されます。
60分
意図認識の正解率
時間枠:60分
任意の質問のトップスコアラーの割合 - つまり、特定のシーンのフルスコアに到達した参加者の割合。 この比率は、95% の信頼区間を使用して、シーンと強度ごとに個別に推定されます。
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marc Sollberger, PD Dr.、University Hospital, Basel, Switzerland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月2日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2018年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月23日

最初の投稿 (実際)

2018年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月11日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-01193; me15Sollberger

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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