사회적 추론 테스트의 독일어 버전 인식 (TASIT)
2020년 8월 11일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
사회적 추론 테스트의 독일어 버전: 임상 모집단에서 사용하기 위한 짧고 민감한 버전의 개발
현재 프로젝트의 목표는 사회적 문제 인지(감정, 관점 파악)의 핵심 영역에 대한 현실적인 조사를 위한 독일어 테스트 배터리를 개발하는 것입니다.
이 테스트 배터리는 신경심리학적 장애가 있는 환자를 조사하는 데 사용해야 합니다.
조사관은 원래 TASIT보다 더 민감하고 관리 기간이 짧은 TASIT의 독일어 버전을 구축할 계획입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
240
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Basel, 스위스, 4044
- University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 자원봉사자
설명
포함 기준:
- 35세부터,
- 최소 7년의 교육
- 독일어 또는 스위스 독일어 이해
- 건강에 대한 주관적 진술
- 서명된 동의
제외 기준:
- 몬트리올 인지 평가(MoCA) 값이 주관적으로 건강한 사람의 5번째 백분위수 미만
- 우울한 기분의 징후(Geriatric Depression Scale(GDS) 점수 ≥ 5점 또는 Beck Depression Inventory(BDI) ≥ 10점)
- 잠재적으로 부정적인 영향을 미칠 수 있는 심각한 감각 결손 검사 결과
- 잠재적으로 부정적인 영향을 미칠 수 있는 심각한 운동 장애 테스트 결과
- 검사 결과에 잠재적으로 부정적인 영향을 미칠 수 있는 전신 질환 또는 뇌 질환
- 세인트 엔. 외상성 뇌손상(30분 이상 무의식 상태)
- 검사 결과에 잠재적으로 부정적인 영향을 미칠 수 있는 심한 통증
- 진단 및 통계 매뉴얼(DSM)®-5에 따른 알코올 의존 증후군 또는 정신분열증과 같은 정신과적 문제
- 밤에 벤조디아제핀을 복용하는 것을 제외하고 검사 결과에 잠재적으로 부정적인 영향을 미치는 약물의 정기적인 사용
- 전신 마취 3개월 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감정 인식과 신념 및 의도 인식의 정확도
기간: 60분
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모든 질문에 대한 최고 득점자의 비율, 즉 특정 장면의 만점에 도달한 참가자의 비율입니다.
이 비율은 95% 신뢰 구간으로 각 장면과 강도에 대해 개별적으로 추정됩니다.
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60분
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신념 인식의 정확도
기간: 60분
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모든 질문에 대한 최고 득점자의 비율, 즉 특정 장면의 만점에 도달한 참가자의 비율입니다.
이 비율은 95% 신뢰 구간으로 각 장면과 강도에 대해 개별적으로 추정됩니다.
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60분
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의도 인식의 정확도
기간: 60분
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모든 질문에 대한 최고 득점자의 비율, 즉 특정 장면의 만점에 도달한 참가자의 비율입니다.
이 비율은 95% 신뢰 구간으로 각 장면과 강도에 대해 개별적으로 추정됩니다.
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60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marc Sollberger, PD Dr., University Hospital, Basel, Switzerland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017-01193; me15Sollberger
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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사회인지에 대한 임상 시험
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