德文版社会推理意识测验 (TASIT)
2020年8月11日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
社会推理意识测试的德文版：开发用于临床人群的简短而敏感的版本
当前项目的目标是开发德语测试电池，用于对社会问题认知（情感、观点采择）的核心领域进行现实调查。
该测试组应用于神经心理障碍患者的调查。
研究人员计划建立一个德国版的 TASIT，它比原来的 TASIT 更灵敏，用时更短。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
240
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Basel、瑞士、4044
- University Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
健康志愿者
描述
纳入标准：
- 从35岁开始，
- 至少 7 年的教育
- 懂德语或瑞士德语
- 身体健康的主观陈述
- 签署同意书
排除标准：
- 蒙特利尔认知评估 (MoCA) 值低于主观认知健康人的第五个百分位数
- 抑郁情绪迹象（老年抑郁量表（GDS）评分≥5分或贝克抑郁量表（BDI）≥10分）
- 严重的感觉缺陷可能对测试结果产生负面影响
- 严重的运动缺陷可能对测试结果产生负面影响
- 对测试结果有潜在负面影响的全身性疾病或脑部疾病
- 圣。 创伤性脑损伤（失去知觉至少 30 分钟）
- 可能对测试结果产生负面影响的剧烈疼痛
- 根据诊断和统计手册 (DSM)®-5，酒精依赖综合症或精神分裂症等精神问题
- 经常使用对测试结果有潜在负面影响的药物，但夜间服用苯二氮卓类药物除外
- 全身麻醉 不到 3 个月前
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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情绪感知和信念与意图感知的准确率
大体时间：60分钟
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任何问题的最高得分者比例——即达到特定场景满分的参与者比例。
该比例将针对每个场景和强度分别以 95% 的置信区间进行估计。
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60分钟
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信念感知准确率
大体时间：60分钟
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任何问题的最高得分者比例——即达到特定场景满分的参与者比例。
该比例将针对每个场景和强度分别以 95% 的置信区间进行估计。
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60分钟
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意图感知准确率
大体时间：60分钟
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任何问题的最高得分者比例——即达到特定场景满分的参与者比例。
该比例将针对每个场景和强度分别以 95% 的置信区间进行估计。
|
60分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marc Sollberger, PD Dr.、University Hospital, Basel, Switzerland
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月2日
初级完成 (实际的)
2020年3月31日
研究完成 (实际的)
2020年3月31日
研究注册日期
首次提交
2018年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月23日
首次发布 (实际的)
2018年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月11日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2017-01193; me15Sollberger
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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