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集中治療室における肝炎の発生率

2018年3月6日 更新者：Havva Sayhan、Sakarya University

集中治療室でフォローしている患者における肝炎の発生率と予後への影響

その目的は、血清サンプル中の HBsAg の発生率、抗 HCV の発生率、およびサカリヤ大学研修研究病院の集中治療室を追跡した患者から採取したバイオマーカーの評価を調査することです。肝炎のリスク。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

このレトロスペクティブ研究には、2015 年 10 月から 2016 年 1 月までの 6 か月間、遡及的に集中治療室でさまざまな診断を受けた 536 例が含まれていました。 サカリヤ大学医学部審査委員会 (71522473/050.01.04/113) は、研究倫理委員会 (. 病院のカルテフォームと電子カルテシステムは、年齢、性別、HBsAg、抗HCV、AST、ALT、ビリルビン、クレアチニンレベルに関する医療データの分析に使用されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Sakarya、七面鳥、54100
        • 募集
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • コンタクト：
          • Havva Sayhan, Assis Prof
          • 電話番号：+905056621021
          • メール：hsayhan@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～120年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この調査は、2015 年 1 月 1 日から 2016 年 1 月 1 日まで実施されました。 2015 年 1 月 1 日から 2016 年 1 月 1 日までの 1 年間をさかのぼって集中治療室でさまざまな診断を受けて追跡された患者。

説明

包含基準:

集中治療室で追跡されたすべての患者

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HBsAg
時間枠：1ヶ月
HBsAg は HBV 感染の血清学的特徴であり、急性感染後に現れる最初のマーカーです。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗HCV
時間枠：1回
抗 HCV 抗体検査では、血液中の HCV に対する抗体を調べます。これは、HCV 感染が発生したことを示します。
1回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sakarya University

捜査官

  • スタディチェア：Havva Sayhan,, Assis Prof、Sakarya University Research and Training hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年4月1日

一次修了 (予想される)

2019年5月1日

研究の完了 (予想される)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2018年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月6日

最初の投稿 (実際)

2018年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月6日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • hepatitis

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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