Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av hepatitt på intensivavdeling

6. mars 2018 oppdatert av: Havva Sayhan, Sakarya University

Forekomst av hepatitt og dens effekt på prognose hos pasienter som følger på intensivavdelingen

Målet er å undersøke forekomst av HBsAg, anti-HCV i serumprøver og evaluering av biomarkører tatt fra pasienter som ble fulgt intensivavdelingen ved Sakarya University Training and Research Hospital og Intensivavdelingen vekker oppmerksomhet ved å gjøre helsearbeidere mer utsatt for risikoen for hepatitt.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne retrospektive studien inkluderte 536 tilfeller som ble fulgt med ulike diagnoser på intensivavdelinger mellom 1 Ocak 2015 og 1 Ocak 2016, og dekker seks måneders perioden retrospektivt. Sakarya University's Faculty of Medicine Review Board (71522473/050.01.04/113) godkjente studien etter godkjenning av forskningsetisk komité (. Journalskjemaer og elektronisk journalsystem til sykehuset ble brukt i analyse av medisinske data med hensyn til alder, kjønn, HBsAg, anti-HCV, AST, ALT, bilirubin, kreatininnivåer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Sakarya, Tyrkia, 54100
        • Rekruttering
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien ble gjennomført fra 1. januar 2015 til 1. januar 2016 . Pasienter som ble fulgt med ulike diagnoser på intensivavdelinger mellom 1. januar 2015 og 1. januar 2016, retrospektivt for ettårsperioden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle pasienter som ble fulgt på intensivavdelingen

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HBsAg
Tidsramme: 1 måned
HBsAg er det serologiske kjennetegnet for HBV-infeksjon og er den første markøren som vises etter akutt infeksjon.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
anti-HCV
Tidsramme: 1 måned
Anti-HCV-antistofftester ser etter antistoffer mot HCV i blodet, noe som indikerer at en HCV-infeksjon har oppstått.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sakarya University

Etterforskere

  • Studiestol: Havva Sayhan,, Assis Prof, Sakarya University Research and Training hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

7. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • hepatitis

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intensivavdeling

Kliniske studier på hepatittvirus

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uruguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere