Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania zapalenia wątroby na oddziale intensywnej terapii

6 marca 2018 zaktualizowane przez: Havva Sayhan, Sakarya University

Częstość występowania zapalenia wątroby i jego wpływ na rokowanie u pacjentów leczonych na oddziale intensywnej terapii

Celem jest zbadanie częstości występowania HBsAg, anty-HCV w próbkach surowicy i ocena biomarkerów pobranych od pacjentów, którzy byli obserwowani na oddziale intensywnej terapii Uniwersyteckiego Szpitala Szkoleniowo-Badawczego i Oddział Intensywnej Terapii przyciąga uwagę, czyniąc pracowników służby zdrowia bardziej podatnymi na ryzyko zapalenia wątroby.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To retrospektywne badanie obejmowało 536 przypadków, u których obserwowano różne diagnozy na oddziałach intensywnej terapii w okresie od 1 października 2015 r. do 1 października 2016 r., obejmując retrospektywnie okres sześciu miesięcy. Komisja Rewizyjna Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Sakarya (71522473/050.01.04/113) zatwierdziła badanie po zatwierdzeniu przez komisję ds. etyki badań (. Do analizy danych medycznych wykorzystano formularze dokumentacji medycznej oraz system elektronicznej dokumentacji medycznej szpitala w zakresie wieku, płci, poziomu HBsAg, anty-HCV, AST, ALT, bilirubiny, kreatyniny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Sakarya, Indyk, 54100
        • Rekrutacyjny
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie przeprowadzono w okresie od 1 stycznia 2015 do 1 stycznia 2016 roku. Pacjenci, których obserwowano z różnymi rozpoznaniami na oddziałach intensywnej terapii w okresie od 1 stycznia 2015 do 1 stycznia 2016 roku, obejmując okres jednego roku, retrospektywnie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy pacjenci, których obserwowano na oddziale intensywnej terapii

Kryteria wyłączenia:

Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HBsAg
Ramy czasowe: 1 miesiąc
HBsAg jest serologiczną cechą charakterystyczną zakażenia HBV i jest pierwszym markerem pojawiającym się po ostrym zakażeniu.
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
anty-HCV
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Testy na przeciwciała anty-HCV wyszukują przeciwciała przeciwko HCV we krwi, co wskazuje na wystąpienie zakażenia HCV.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sakarya University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Havva Sayhan,, Assis Prof, Sakarya University Research and Training hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • hepatitis

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oddział intensywnej terapii

Badania kliniczne na wirusy zapalenia wątroby

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj