Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hepatiittien esiintyvyys tehohoidossa

tiistai 6. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Havva Sayhan, Sakarya University

Hepatiitin ilmaantuvuus ja sen vaikutus ennusteeseen tehohoidossa olevilla potilailla

Tavoitteena on tutkia HBsAg:n, anti-HCV:n ilmaantuvuutta seeruminäytteissä ja arvioida biomarkkereita, jotka on otettu potilailta, joita seurattiin Sakaryan yliopistollisen koulutus- ja tutkimussairaalan teho-osastolla ja tehohoitoyksikkö herättää huomiota tekemällä terveydenhuollon työntekijöistä alttiimpia sairauksille. hepatiitin riski.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä retrospektiivinen tutkimus sisälsi 536 tapausta, joita seurattiin erilaisilla diagnooseilla tehohoitoyksiköissä 1 Ocak 2015 ja 1 Ocak 2016 välisenä aikana, kattaen kuuden kuukauden ajanjakson, takautuvasti. Sakarya-yliopiston Lääketieteellisen tiedekunnan tarkastuslautakunta (71522473/050.01.04/113) hyväksyi tutkimuksen saatuaan hyväksynnän tutkimuseettiseltä komitealta (. Lääketieteellisten tietojen analysoinnissa käytettiin sairaalan potilaskertomuslomakkeita ja sähköistä potilaskertomusjärjestelmää koskien ikää, sukupuolta, HBsAg-, anti-HCV-, AST-, ALT-, bilirubiini- ja kreatiniinitasoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Sakarya, Turkki, 54100
        • Rekrytointi
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Havva Sayhan, Assis Prof
          • Puhelinnumero: +905056621021
          • Sähköposti: hsayhan@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus tehtiin 1.1.2015-1.1.2016 välisenä aikana. Potilaat, joita seurattiin erilaisilla diagnooseilla tehohoitoyksiköissä 1.1.2015-1.1.2016 kattaen yhden vuoden ajanjakson takautuvasti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki teho-osastolla seuratut potilaat

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HBsAg
Aikaikkuna: 1 kuukausi
HBsAg on HBV-infektion serologinen tunnusmerkki ja ensimmäinen markkeri, joka ilmaantuu akuutin infektion jälkeen.
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
anti-HCV
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Anti-HCV-vasta-ainetestit etsivät HCV-vasta-aineita verestä, mikä osoittaa, että HCV-infektio on tapahtunut.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sakarya University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Havva Sayhan,, Assis Prof, Sakarya University Research and Training hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • hepatitis

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Teho-osasto

Kliiniset tutkimukset hepatiittivirukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa