Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av hepatit på intensivvårdsavdelning

6 mars 2018 uppdaterad av: Havva Sayhan, Sakarya University

Förekomst av hepatit och dess effekt på prognos hos patienter som följer på intensivvårdsavdelningen

Syftet är att undersöka förekomsten av HBsAg, anti-HCV i serumprover och utvärdering av biomarkörer tagna från patienter som följts på intensivvårdsavdelningen vid Sakarya University Training and Research Hospital och Intensivvårdsavdelningen väcker uppmärksamhet genom att göra vårdpersonal mer mottagliga för risken för hepatit.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna retrospektiva studie inkluderade 536 fall som följdes med olika diagnoser på intensivvårdsavdelningar mellan 1 Ocak 2015 och 1 Ocak 2016, som täckte sexmånadersperioden, retrospektivt. Sakarya University's Faculty of Medicine Review Board (71522473/050.01.04/113) godkände studien efter godkännande av den forskningsetiska kommittén (. Journalformulär och sjukhusets elektroniska journalsystem användes vid analys av medicinska data med avseende på ålder, kön, HBsAg, anti-HCV, AST, ALT, bilirubin, kreatininnivåer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Sakarya, Kalkon, 54100
        • Rekrytering
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien genomfördes från 1 januari 2015 till 1 januari 2016 . Patienter som följts med olika diagnoser på intensivvårdsavdelningar mellan 1 januari 2015 och 1 januari 2016, som täcker ettårsperioden, retrospektivt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla patienter som följdes på intensivvårdsavdelningen

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HBsAg
Tidsram: 1 månad
HBsAg är det serologiska kännetecknet för HBV-infektion och är den första markören som uppträder efter akut infektion.
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
anti-HCV
Tidsram: 1 månad
Anti-HCV-antikroppstester letar efter antikroppar mot HCV i blodet, vilket tyder på att en HCV-infektion har inträffat.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sakarya University

Utredare

  • Studiestol: Havva Sayhan,, Assis Prof, Sakarya University Research and Training hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2018

Första postat (Faktisk)

7 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • hepatitis

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intensivvårdsavdelning

Kliniska prövningar på hepatitvirus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera