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Incidence de l'hépatite dans l'unité de soins intensifs

6 mars 2018 mis à jour par: Havva Sayhan, Sakarya University

Incidence de l'hépatite et son effet sur le pronostic chez les patients qui suivent en unité de soins intensifs

L'objectif est d'étudier l'incidence de l'HBsAg, de l'anti-VHC dans des échantillons de sérum et d'évaluer les biomarqueurs prélevés sur des patients qui ont été suivis à l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire de formation et de recherche de Sakarya et L'unité de soins intensifs attire l'attention en rendant les agents de santé plus sensibles à le risque d'hépatite.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude rétrospective a inclus 536 cas qui ont été suivis avec divers diagnostics dans les unités de soins intensifs entre le 1 Ocak 2015 et le 1 Ocak 2016, couvrant la période de six mois, rétrospectivement. Le comité d'examen de la faculté de médecine de l'Université de Sakarya (71522473/050.01.04/113) a approuvé l'étude après l'approbation du comité d'éthique de la recherche (. Les formulaires de dossier médical et le système de dossier médical électronique de l'hôpital ont été utilisés dans l'analyse des données médicales concernant l'âge, le sexe, l'HBsAg, les anti-VHC, l'AST, l'ALT, la bilirubine et les taux de créatinine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Sakarya, Turquie, 54100
        • Recrutement
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • Contact:
          • Havva Sayhan, Assis Prof
          • Numéro de téléphone: +905056621021
          • E-mail: hsayhan@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 120 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude a été menée du 1er janvier 2015 au 1er janvier 2016 . Patients suivis avec divers diagnostics dans les unités de soins intensifs entre le 1er janvier 2015 et le 1er janvier 2016, couvrant la période d'un an, rétrospectivement.

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients suivis en réanimation

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
HBsAg
Délai: 1 mois
L'HBsAg est la marque sérologique de l'infection par le VHB et est le premier marqueur à apparaître après une infection aiguë.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
anti-VHC
Délai: 1mois
Les tests d'anticorps anti-VHC recherchent des anticorps anti-VHC dans le sang, indiquant qu'une infection par le VHC s'est produite.
1mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sakarya University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Havva Sayhan,, Assis Prof, Sakarya University Research and Training hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2018

Première publication (Réel)

7 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • hepatitis

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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