ヘッドマウントディスプレイベースの仮想現実による半側空間無視のリハビリテーション
2018年3月9日 更新者：Joon-Ho Shin、National Rehabilitation Center, Seoul, Korea
仮想現実ベースの視覚認識評価とリハビリテーションのパイロット研究
ヘッドマウントディスプレイをベースにした半側空間無視の仮想現実リハビリテーション。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、脳卒中後の半側空間無視のリハビリテーションのために、ヘッドマウントディスプレイの仮想現実システムを使用して実施される注視点に焦点を当てた視覚探索療法の有効性を検討しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、01022
- National Rehabilitation Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 不注意行動テストの線二等分テストまたはスターキャンセルテストのカットオフを超えるスコアによって証明される左半側空間無視の存在、または1〜20点のスコアで定義される軽度から中等度の無視に関連した機能障害キャサリン・ベルジェゴのスケールで
- 19歳から65歳まで
- 脳画像および医療記録によって証明された、初めての右半球虚血性または出血性脳卒中
- Mini-Mental State Exam で 25 を超えるスコア
除外基準:
- 標準的な神経学的検査によって評価される眼球運動麻痺または視覚障害の存在
- 首の動きに影響を与える整形外科疾患
- 座位を維持できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：まずはトレーニング
このグループは、従来の治療に加えて、ヘッド マウント ディスプレイを使用した、関心の分野に焦点を当てた視覚探索療法プログラムの 20 セッションを完了しました (4 週間にわたって週に 5 日のセッション)。その後、4 週間の従来の治療が続きました。
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従来の治療に加えて、関心の分野に焦点を当てた視覚探索療法
他の名前：
脳卒中リハビリテーションのための従来の治療法
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他の：まずは待っています
このグループは、4週間の従来型療法を完了し、その後、従来型療法に加えて、ヘッドマウントディスプレイを使用した、注目分野に焦点を当てた視覚探索療法プログラムを20セッション（4週間にわたって週に5回のセッション）受けました。
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従来の治療に加えて、関心の分野に焦点を当てた視覚探索療法
他の名前：
脳卒中リハビリテーションのための従来の治療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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対象分野の応答時間の変更
時間枠：ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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対象領域設定によるターゲットの開始と応答の間の時間間隔
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ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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注目分野と成功率の変化
時間枠：ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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関心フィールド設定による正解率 (それぞれ青または赤のターゲットに反応してマウスの左ボタンまたは右ボタンをクリック)
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ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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注頭動作領域の変化
時間枠：ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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注視野設定による定量化されたすべての頭の回転の合計
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ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視野角 - 応答時間
時間枠：ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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視野設定によるターゲットの開始と応答の間の時間間隔
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ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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視野成功率
時間枠：ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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視野設定による正解率 (それぞれ青または赤のターゲットに反応してマウスの左ボタンまたは右ボタンをクリック)
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ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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線分の二等分テスト
時間枠：ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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参加者は、希望する手または影響を受けない手で各線の中心に印を付けて、指定された線を二等分するように求められました。
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ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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スターキャンセルテスト
時間枠：ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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実験者は例としてシートの中央にある 2 つの小さな星を消し、その後参加者に残りの小さな星に印を付けるように依頼しました。
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ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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キャサリン・ベルジェゴのスケール
時間枠：ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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10 の作業中の機能を直接観察することによって、日常生活における怠慢の程度を検出するように設計された標準化されたチェックリスト
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ベースライン、ベースラインから 4 週間、ベースラインから 8 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joon-Ho Shin、National Rehabilitation Center of Korea
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年8月1日
一次修了 (実際)
2016年10月30日
研究の完了 (実際)
2016年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月9日
最初の投稿 (実際)
2018年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月9日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- NRC-2014-04-022
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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