반공간 방치의 헤드마운트 디스플레이 기반 가상현실 재활
2018년 3월 9일 업데이트: Joon-Ho Shin, National Rehabilitation Center, Seoul, Korea
가상현실 기반 시지각 평가 및 재활-파일럿 연구
편측 공간 무시를 위한 머리 장착형 디스플레이 기반 가상 현실 재활.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 뇌졸중 후 반공간 방치 재활을 위해 머리 장착형 디스플레이 가상 현실 시스템을 사용하여 구현된 시선 집중 시각 탐색 요법의 효능에 대해 조사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Seoul, 대한민국, 01022
- National Rehabilitation Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 행동 부주의 테스트의 선 이등분 테스트 또는 별 취소 테스트의 컷오프 점수보다 높은 점수로 입증된 왼쪽 반공간 방치의 존재, 또는 1~20점의 점수로 정의되는 경증에서 중등도의 방치 관련 기능 장애 캐서린 베르고 규모
- 만 19세 ~ 만 65세
- 뇌 영상 및 의료 기록에 의해 입증되는 최초의 우측 반구 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중
- 간이 정신 상태 검사에서 >25점
제외 기준:
- 표준 신경학적 검사를 통해 평가된 안구 운동 마비 또는 시각적 결함의 존재
- 목 움직임에 영향을 미치는 정형외과 질환
- 앉은 자세를 유지할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 먼저 교육
이 그룹은 기존 요법과 4주간의 기존 요법에 더해 헤드 마운트 디스플레이(4주 동안 주당 5회 세션)를 사용하여 관심 분야에 초점을 맞춘 시각 탐색 요법 프로그램 20회기를 완료했습니다.
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기존의 치료 외에 관심 중심의 시각 탐색 치료 분야
다른 이름들:
뇌졸중 재활을 위한 기존 치료법
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다른: 먼저 대기
이 그룹은 4주간의 기존 요법을 완료한 후 헤드 마운트 디스플레이를 사용하여 관심 분야에 초점을 맞춘 시각 탐색 요법 프로그램(4주 동안 주당 5회 세션)을 20회 세션으로 완료했습니다.
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기존의 치료 외에 관심 중심의 시각 탐색 치료 분야
다른 이름들:
뇌졸중 재활을 위한 기존 치료법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관심-응답 시간 필드의 변화
기간: 기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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시야 설정에 따른 대상 시작과 반응 사이의 시간 간격
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기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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안부성공률 분야의 변화
기간: 기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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시야 설정이 있는 올바른 응답의 백분율(각각 파란색 또는 빨간색 대상에 대한 응답으로 왼쪽 또는 오른쪽 마우스 버튼 클릭)
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기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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주시 머리 움직임의 필드 변화
기간: 기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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시야 설정이 있는 정량화된 모든 헤드 회전의 합계
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기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시야 응답 시간
기간: 기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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시야각 설정에 따른 목표 발병과 반응 사이의 시간 간격
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기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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시야 성공률
기간: 기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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시야 설정이 있는 올바른 응답의 백분율(각각 파란색 또는 빨간색 대상에 대한 응답으로 왼쪽 또는 오른쪽 마우스 버튼 클릭)
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기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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라인 바이섹션 테스트
기간: 기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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참가자들은 자신이 선호하거나 영향을 받지 않은 손을 사용하여 각 선의 중심을 표시하여 주어진 선을 이등분하도록 요청 받았습니다.
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기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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별 취소 테스트
기간: 기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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실험자는 예를 들어 시트의 중앙에 있는 두 개의 작은 별에 줄을 긋고 나머지 작은 별에 표시하도록 참가자에게 요청했습니다.
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기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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캐서린 베르고 저울
기간: 기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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10가지 작업 중 기능을 직접 관찰하여 일상생활 중 방치 정도를 감지하도록 고안된 표준화된 체크리스트
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기준선, 기준선에서 4주, 기준선에서 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joon-Ho Shin, National Rehabilitation Center of Korea
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
뇌졸중에 대한 임상 시험
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...모병