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J点上昇を伴うゲーテッドSPECT異常

2018年3月21日 更新者:Aylin AKBULUT、Ankara Education and Research Hospital

ゲートSPECT異常とJ点上昇との未確認の関連性

研究者らは、正常なセスタミビ心筋灌流画像における下側壁のゲーテッド壁異常と、患者の心電図の下側誘導における J 波との興味深い同時発生を提示しています。 その後の冠動脈造影では、右冠動脈 (RCA) 中部の 80% に狭窄が見られ、これに薬剤溶出ステントが挿入されました。 研究者らは、心筋灌流が正常であっても、ゲート壁の異常と同じ場所での J 波の提示との関連性をさらに評価する必要があると結論付けています。

調査の概要

詳細な説明

「早期再分極」パターン (ER) の一種と見なされる孤立した J ポイントの上昇は、一般的に良性の所見と見なされています。 ただし、CAD による不整脈性突然死または特発性心室細動による心臓突然死と ER の関連性が示されています。 最近の研究では、特に下位リードの ER が CAD 患者の心臓転帰の悪化に関連していると報告されており、CAD 患者の ER は病的な Q 波がない場合の心筋瘢痕と関連しているようであると主張しています。

同様に、一過性虚血性拡張(TID)スコアが正常で、右心室への取り込みや肺への取り込みがなく、正常な心筋灌流研究で臨床的に重要なゲート SPECT 異常を検出することはまれです。 壁運動異常を伴う正常な心筋灌流所見は、以前にバイパス手術を受けた患者または左脚ブロック (LBBB) 患者の心室中隔で頻繁に発生します。 ただし、提示された患者には、介入またはLBBBの履歴がありませんでした。 非虚血性拡張型心筋症患者では、灌流と機能の不一致が発生する可能性があります。それにもかかわらず、EF はこれらの患者で著しく減少します。

提示されたケース、相対的な壁運動異常に関連するECGのJ点上昇は、明らかな灌流欠陥または重大なECG所見がない場合にCADを決定するための重要な手がかりでした。

バランスの取れた虚血のために、正常な灌流パターンを持つ患者のCADを予測するためのストレス研究中の壁運動異常の存在は、多血管疾患だけでなく単一血管疾患でも報告されましたが、局所的な壁運動との関連性は示されていません。異常またはローカライズされた特定の ECG パターンと原因病変領域。

提示されたケースの興味深い部分は、心筋灌流パターンが正常であるにもかかわらず、一致した局在を持つ心電図の変化を伴う異常なゲート所見は、診断への道のりで重要なマイルストーンになる可能性があることです。 研究者の知る限り、J ポイントの上昇と壁運動異常との関連性はまだ説明されていません。 したがって、研究者は、読者にとって些細な心電図の変化と壁運動異常に隣接することの重要性に注意を喚起したいと考えています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Altindag
      • Ankara、Altindag、七面鳥、06340
        • AnkaraERH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

症例報告

説明

包含基準:

  • 症例報告

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
症例報告の提案
時間枠:2017年12月~2018年1月
治す
2017年12月~2018年1月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Aylin Akbulut、Ankara Education and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月27日

一次修了 (実際)

2018年1月17日

研究の完了 (実際)

2018年1月17日

試験登録日

最初に提出

2018年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月15日

最初の投稿 (実際)

2018年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月21日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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