Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аномалия закрытой ОФЭКТ с возвышением точки J

21 марта 2018 г. обновлено: Aylin AKBULUT, Ankara Education and Research Hospital

Неизвестная связь аномалии закрытой ОФЭКТ с высотой точки J

Исследователи представляют интересное совпадение аномалии стенки Gated в нижнелатеральной стенке на нормальных изображениях перфузии миокарда sestamibi с зубцом J в нижних отведениях ЭКГ у пациента. Последующая коронароангиография показала 80% стеноз средней правой коронарной артерии (ПКА), который был устранен с помощью стента с лекарственным покрытием. Исследователи пришли к выводу, что, хотя перфузия миокарда в норме, следует дополнительно оценить связь аномалии воротной стенки с появлением зубца J в том же месте.

Обзор исследования

Подробное описание

Изолированное повышение точки J, рассматриваемое как тип паттерна «ранней реполяризации» (ER), обычно рассматривается как доброкачественная находка. Однако были показаны ассоциации ER с аритмической внезапной смертью от ИБС или внезапной сердечной смертью из-за идиопатической фибрилляции желудочков. В недавнем исследовании сообщалось, что ER, особенно в нижних отведениях, была связана с худшими сердечными исходами у пациентов с ИБС, и они утверждают, что ER у пациентов с ИБС, по-видимому, связана с рубцом миокарда при отсутствии патологических зубцов Q.

Точно так же редко можно обнаружить клинически значимые аномалии стробированной ОФЭКТ в нормальных исследованиях перфузии миокарда с нормальной оценкой транзиторной ишемической дилатации (ПИД) и без какого-либо поглощения правым желудочком или любого легочного поглощения. Нормальные результаты перфузии миокарда с нарушениями движения стенки часто встречаются в межжелудочковой перегородке у пациентов, перенесших операцию шунтирования в анамнезе, или у пациентов с блокадой левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ). Однако у представленного пациента не было в анамнезе каких-либо вмешательств или БЛНПГ. Дискордантность перфузии и функции может встречаться у пациентов с неишемической дилатационной кардиомиопатией; тем не менее, ФВ у этих пациентов заметно снижена.

В представленном случае подъем точки J на ​​ЭКГ, связанный с относительной аномалией движения стенок, был важным ключом к определению ИБС при отсутствии явных дефектов перфузии или значительных изменений на ЭКГ.

Наличие аномалий движения стенок во время стресс-исследования для прогнозирования ИБС у пациентов с нормальным паттерном перфузии вследствие сбалансированной ишемии было сообщено не только при поражении нескольких сосудов, но и при поражении одного сосуда, при этом связь между региональным движением стенок не была представлена. аномалия или локализованная особая картина ЭКГ и территория поражения виновника.

Интересной частью представленного случая является то, что, несмотря на нормальную картину перфузии миокарда, аномальная гейтированная находка с изменениями ЭКГ, имеющими конкордантную локализацию, может стать важной вехой на пути к диагностике. Насколько известно исследователям, связь между подъемом точки J и нарушением движения стенки еще не описана. Таким образом, исследователи хотели бы обратить внимание на важность присоединения тривиальных изменений ЭКГ и аномалий движения стенки для читателей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Турция, 06340
        • AnkaraERH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

История болезни

Описание

Критерии включения:

  • История болезни

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предложение по истории болезни
Временное ограничение: Декабрь 2017 г. – январь 2018 г.
Излечивать
Декабрь 2017 г. – январь 2018 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 декабря 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 января 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться