Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bramkowana nieprawidłowość SPECT z wysokością punktu J

21 marca 2018 zaktualizowane przez: Aylin AKBULUT, Ankara Education and Research Hospital

Niezidentyfikowane powiązanie bramkowanej nieprawidłowości SPECT z wysokością punktu J

Badacze przedstawiają interesujące współwystępowanie nieprawidłowości ściany bramkowanej w ścianie dolno-bocznej w prawidłowych obrazach perfuzji mięśnia sercowego sestamibi z załamkiem J w dolnych wyprowadzeniach EKG u pacjentki. Wykonana później koronarografia wykazała 80-procentowe zwężenie prawej tętnicy wieńcowej (RCA), w którym zastosowano stent uwalniający lek. Badacze doszli do wniosku, że nawet jeśli perfuzja mięśnia sercowego jest prawidłowa, należy dalej oceniać związek nieprawidłowości ściany bramkowanej z prezentacją załamka J w tym samym miejscu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Izolowane uniesienie punktu J, uważane za typ wzorca „wczesnej repolaryzacji” (ER), jest powszechnie uważane za łagodne odkrycie. Wykazano jednak związek ER z nagłym zgonem arytmicznym z powodu CAD lub nagłym zgonem sercowym z powodu idiopatycznego migotania komór. Niedawne badanie wykazało, że ER, zwłaszcza w dolnych odprowadzeniach, było związane z gorszymi wynikami kardiologicznymi u pacjentów z CAD i twierdzą, że ER u pacjentów z CAD wydaje się być związana z blizną mięśnia sercowego przy braku patologicznych załamków Q.

Podobnie, rzadko można wykryć klinicznie istotne nieprawidłowości bramkowane SPECT w prawidłowych badaniach perfuzji mięśnia sercowego z prawidłowym wynikiem przejściowego rozstrzeni niedokrwiennej (TID) i bez jakiegokolwiek wychwytu w prawej komorze lub wychwytu w płucach. Prawidłowe wyniki perfuzji mięśnia sercowego z zaburzeniami ruchu ściany są często spotykane w przegrodzie międzykomorowej u pacjentów po wcześniejszym zabiegu pomostowania lub u pacjentów z blokiem lewej odnogi pęczka Hisa (LBBB). Przedstawiony pacjent nie miał jednak w wywiadzie żadnej interwencji ani LBBB. U pacjentów z kardiomiopatią rozstrzeniową inną niż niedokrwienna można napotkać zaburzenia perfuzji i funkcji; niemniej jednak EF jest znacznie zmniejszona u tych pacjentów.

W przedstawionym przypadku uniesienie punktu J w EKG związane z nieprawidłowościami względnej ruchomości ścian było ważną wskazówką do określenia CAD w przypadku braku wyraźnych ubytków perfuzji lub istotnych zmian w EKG.

Obecność nieprawidłowości ruchomości ściany podczas badania obciążenia w celu przewidywania CAD u pacjentów z prawidłowym wzorcem perfuzji, dzięki zrównoważonemu niedokrwieniu, zgłaszano nie tylko w chorobie wielonaczyniowej, ale także w chorobie pojedynczej, bez przedstawienia związku między regionalnym ruchem ściany nieprawidłowości lub zlokalizowanego szczególnego wzorca EKG i obszaru odpowiedzialnego za uszkodzenie.

Interesującym elementem przedstawionego przypadku jest to, że pomimo prawidłowego przebiegu perfuzji mięśnia sercowego, nieprawidłowy wynik bramkowania ze zmianami w EKG o zgodnej lokalizacji może być kamieniem milowym na drodze do rozpoznania. Zgodnie z najlepszą wiedzą badaczy, nie opisano jeszcze związku między uniesieniem punktu J a nieprawidłowym ruchem ściany. W związku z tym badacze chcieliby zwrócić uwagę na znaczenie sąsiadujących, trywialnych zmian w EKG i nieprawidłowości ruchu ścian dla czytelników.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Indyk, 06340
        • AnkaraERH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Opis przypadku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Opis przypadku

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Propozycja opisu przypadku
Ramy czasowe: Grudzień 2017-styczeń 2018
Wyleczyć
Grudzień 2017-styczeń 2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

27 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

17 stycznia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

17 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj