- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03472898
Bramkowana nieprawidłowość SPECT z wysokością punktu J
Niezidentyfikowane powiązanie bramkowanej nieprawidłowości SPECT z wysokością punktu J
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Izolowane uniesienie punktu J, uważane za typ wzorca „wczesnej repolaryzacji” (ER), jest powszechnie uważane za łagodne odkrycie. Wykazano jednak związek ER z nagłym zgonem arytmicznym z powodu CAD lub nagłym zgonem sercowym z powodu idiopatycznego migotania komór. Niedawne badanie wykazało, że ER, zwłaszcza w dolnych odprowadzeniach, było związane z gorszymi wynikami kardiologicznymi u pacjentów z CAD i twierdzą, że ER u pacjentów z CAD wydaje się być związana z blizną mięśnia sercowego przy braku patologicznych załamków Q.
Podobnie, rzadko można wykryć klinicznie istotne nieprawidłowości bramkowane SPECT w prawidłowych badaniach perfuzji mięśnia sercowego z prawidłowym wynikiem przejściowego rozstrzeni niedokrwiennej (TID) i bez jakiegokolwiek wychwytu w prawej komorze lub wychwytu w płucach. Prawidłowe wyniki perfuzji mięśnia sercowego z zaburzeniami ruchu ściany są często spotykane w przegrodzie międzykomorowej u pacjentów po wcześniejszym zabiegu pomostowania lub u pacjentów z blokiem lewej odnogi pęczka Hisa (LBBB). Przedstawiony pacjent nie miał jednak w wywiadzie żadnej interwencji ani LBBB. U pacjentów z kardiomiopatią rozstrzeniową inną niż niedokrwienna można napotkać zaburzenia perfuzji i funkcji; niemniej jednak EF jest znacznie zmniejszona u tych pacjentów.
W przedstawionym przypadku uniesienie punktu J w EKG związane z nieprawidłowościami względnej ruchomości ścian było ważną wskazówką do określenia CAD w przypadku braku wyraźnych ubytków perfuzji lub istotnych zmian w EKG.
Obecność nieprawidłowości ruchomości ściany podczas badania obciążenia w celu przewidywania CAD u pacjentów z prawidłowym wzorcem perfuzji, dzięki zrównoważonemu niedokrwieniu, zgłaszano nie tylko w chorobie wielonaczyniowej, ale także w chorobie pojedynczej, bez przedstawienia związku między regionalnym ruchem ściany nieprawidłowości lub zlokalizowanego szczególnego wzorca EKG i obszaru odpowiedzialnego za uszkodzenie.
Interesującym elementem przedstawionego przypadku jest to, że pomimo prawidłowego przebiegu perfuzji mięśnia sercowego, nieprawidłowy wynik bramkowania ze zmianami w EKG o zgodnej lokalizacji może być kamieniem milowym na drodze do rozpoznania. Zgodnie z najlepszą wiedzą badaczy, nie opisano jeszcze związku między uniesieniem punktu J a nieprawidłowym ruchem ściany. W związku z tym badacze chcieliby zwrócić uwagę na znaczenie sąsiadujących, trywialnych zmian w EKG i nieprawidłowości ruchu ścian dla czytelników.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Altindag
-
Ankara, Altindag, Indyk, 06340
- AnkaraERH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Opis przypadku
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Propozycja opisu przypadku
Ramy czasowe: Grudzień 2017-styczeń 2018
|
Wyleczyć
|
Grudzień 2017-styczeń 2018
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0001 (Researcher)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .