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Anormalidade de SPECT fechada com elevação do ponto J

21 de março de 2018 atualizado por: Aylin AKBULUT, Ankara Education and Research Hospital

A Associação Não Identificada de Anormalidade Gated SPECT com Elevação do Ponto J

Os investigadores apresentam uma interessante coincidência de anormalidade Gated wall na parede inferolateral em imagens de perfusão miocárdica sestamibi normais com onda J nas derivações inferiores do ECG em um paciente. A angiografia coronária subsequente demonstrou estenose média da artéria coronária direita (CD) de 80%, intervencionada com um stent farmacológico. Os investigadores concluíram que, embora a perfusão miocárdica seja normal, a associação da anormalidade da parede fechada com a apresentação da onda J no mesmo local deve ser mais bem avaliada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A elevação isolada do ponto J, considerada como um tipo de padrão de "repolarização precoce" (ER), é comumente considerada um achado benigno. No entanto, foram demonstradas associações de RE com morte súbita arrítmica por DAC ou morte súbita cardíaca devido a fibrilação ventricular idiopática. Um estudo recente relatou que a RE, especialmente em derivações inferiores, estava relacionada a piores desfechos cardíacos em pacientes com DAC e eles argumentam que a RE em pacientes com DAC parece estar associada à cicatriz miocárdica na ausência de ondas Q patológicas.

Da mesma forma, é raro detectar anormalidades de gated SPECT clinicamente importantes em estudos de perfusão miocárdica normais com escore normal de dilatação isquêmica transitória (TID) e sem qualquer captação ventricular direita ou pulmonar. Achados normais de perfusão miocárdica com anormalidades da motilidade da parede são frequentemente encontrados no septo interventricular de pacientes com cirurgia de revascularização prévia ou em pacientes com bloqueio de ramo esquerdo (BRE). No entanto, o paciente apresentado não tinha histórico de nenhuma intervenção ou BRE. A discordância de perfusão e função pode ser encontrada em pacientes com cardiomiopatia dilatada não isquêmica; no entanto, a FE é acentuadamente reduzida nesses pacientes.

No caso apresentado, a elevação do ponto J no ECG associada à anormalidade relativa do movimento da parede foi uma pista importante para determinar a DAC na falta de defeitos evidentes de perfusão ou achados significativos no ECG.

A presença de anormalidades da motilidade da parede durante o estudo de estresse para prever DAC em pacientes com padrão de perfusão normal, devido à isquemia balanceada, não foi relatada apenas na doença multiarterial, mas também na doença uniarterial, sem ter apresentado associação entre a motilidade regional anormalidade ou um padrão de ECG específico localizado e território de lesão culpado.

A parte interessante do caso apresentado é que, apesar do padrão de perfusão miocárdica ser normal, o achado anormal do gated com alterações no ECG com a localização concordante pode ser um marco significativo no caminho para o diagnóstico. Tanto quanto é do conhecimento dos investigadores, a associação entre a elevação do ponto J e a anormalidade do movimento da parede ainda não foi descrita. Portanto, os investigadores gostariam de chamar a atenção para a importância de associar alterações triviais de ECG e anormalidades do movimento da parede para os leitores.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Peru, 06340
        • AnkaraERH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 55 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Relato de caso

Descrição

Critério de inclusão:

  • Relato de caso

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proposta de Relato de Caso
Prazo: Dezembro de 2017 a janeiro de 2018
Cura
Dezembro de 2017 a janeiro de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

27 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

17 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

17 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2018

Primeira postagem (REAL)

21 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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