- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03472898
Gated SPECT-abnormaliteit met J-punthoogte
De niet-geïdentificeerde associatie van Gated SPECT-abnormaliteit met J-punthoogte
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
De geïsoleerde J-puntverhoging die wordt beschouwd als een type "vroege repolarisatie" -patroon (ER), wordt algemeen beschouwd als een goedaardige bevinding. Er zijn echter ER-associaties met aritmische plotselinge dood door CAD of plotselinge hartdood als gevolg van ofwel idiopathische ventrikelfibrillatie aangetoond. Een recente studie rapporteerde dat ER, vooral in inferieure afleidingen, verband hield met slechtere cardiale uitkomsten bij patiënten met CAD en zij beweren dat ER bij patiënten met CAD geassocieerd lijkt te zijn met het myocardlitteken bij afwezigheid van pathologische Q-golven.
Evenzo is het zeldzaam om klinisch belangrijke gated SPECT-afwijkingen te detecteren in onderzoeken naar normale myocardperfusie met een normale score voor voorbijgaande ischemische dilatatie (TID) en zonder opname in het rechterventrikel of in de longen. Normale myocardperfusiebevindingen met wandbewegingsafwijkingen worden vaak aangetroffen in het interventriculaire septum van patiënten die eerder een bypassoperatie hebben ondergaan of bij patiënten met een linkerbundeltakblok (LBBB). De gepresenteerde patiënt had echter geen geschiedenis van enige interventie of LBBB. Perfusie- en functiediscordantie kan voorkomen bij niet-ischemische gedilateerde cardiomyopathiepatiënten; desalniettemin is EF bij deze patiënten duidelijk verminderd.
De gepresenteerde casus, J-puntverhoging in het ECG geassocieerd met relatieve wandbewegingsafwijking, was een belangrijke aanwijzing om CAD te bepalen bij gebrek aan duidelijke perfusiedefecten of significante ECG-bevindingen.
De aanwezigheid van wandbewegingsafwijkingen tijdens stressstudie om CAD te voorspellen bij patiënten met een normaal perfusiepatroon, als gevolg van gebalanceerde ischemie, werd niet alleen gemeld bij meervatsziekte maar ook bij eenvatsziekte zonder de associatie tussen regionale wandbeweging afwijking of een gelokaliseerd bepaald ECG-patroon en territorium van de laesie van de boosdoener.
Het interessante deel van de gepresenteerde casus is dat, ondanks dat het myocardiale perfusiepatroon normaal is, de abnormale gated bevinding met ECG-veranderingen met de overeenstemmende lokalisatie een belangrijke mijlpaal kan zijn op weg naar de diagnose. Voor zover de onderzoekers weten, is het verband tussen de hoogte van het J-punt en de afwijking van de wandbeweging nog niet beschreven. Daarom willen de onderzoekers de aandacht vestigen op het belang van aangrenzende triviale ECG-veranderingen en wandbewegingsafwijkingen voor lezers.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Altindag
-
Ankara, Altindag, Kalkoen, 06340
- AnkaraERH
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Casusrapport
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorstel casusrapport
Tijdsspanne: December 2017-januari 2018
|
Genezing
|
December 2017-januari 2018
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0001 (Researcher)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .