Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gated SPECT-abnormaliteit met J-punthoogte

21 maart 2018 bijgewerkt door: Aylin AKBULUT, Ankara Education and Research Hospital

De niet-geïdentificeerde associatie van Gated SPECT-abnormaliteit met J-punthoogte

De onderzoekers presenteren een interessante co-incidentie van Gated-wandafwijking in de inferolaterale wand in normale sestamibi myocardiale perfusiebeelden met J-golf in de inferieure afleidingen van het ECG bij een patiënt. De daaropvolgende coronaire angiografie toonde 80% midden rechter kransslagader (RCA) stenose aan, die werd ingegrepen met een medicijnafgevende stent. De onderzoekers concluderen dat hoewel de myocardiale perfusie normaal is, de associatie van gated wall-afwijking met J-golfpresentatie binnen dezelfde locatie verder moet worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De geïsoleerde J-puntverhoging die wordt beschouwd als een type "vroege repolarisatie" -patroon (ER), wordt algemeen beschouwd als een goedaardige bevinding. Er zijn echter ER-associaties met aritmische plotselinge dood door CAD of plotselinge hartdood als gevolg van ofwel idiopathische ventrikelfibrillatie aangetoond. Een recente studie rapporteerde dat ER, vooral in inferieure afleidingen, verband hield met slechtere cardiale uitkomsten bij patiënten met CAD en zij beweren dat ER bij patiënten met CAD geassocieerd lijkt te zijn met het myocardlitteken bij afwezigheid van pathologische Q-golven.

Evenzo is het zeldzaam om klinisch belangrijke gated SPECT-afwijkingen te detecteren in onderzoeken naar normale myocardperfusie met een normale score voor voorbijgaande ischemische dilatatie (TID) en zonder opname in het rechterventrikel of in de longen. Normale myocardperfusiebevindingen met wandbewegingsafwijkingen worden vaak aangetroffen in het interventriculaire septum van patiënten die eerder een bypassoperatie hebben ondergaan of bij patiënten met een linkerbundeltakblok (LBBB). De gepresenteerde patiënt had echter geen geschiedenis van enige interventie of LBBB. Perfusie- en functiediscordantie kan voorkomen bij niet-ischemische gedilateerde cardiomyopathiepatiënten; desalniettemin is EF bij deze patiënten duidelijk verminderd.

De gepresenteerde casus, J-puntverhoging in het ECG geassocieerd met relatieve wandbewegingsafwijking, was een belangrijke aanwijzing om CAD te bepalen bij gebrek aan duidelijke perfusiedefecten of significante ECG-bevindingen.

De aanwezigheid van wandbewegingsafwijkingen tijdens stressstudie om CAD te voorspellen bij patiënten met een normaal perfusiepatroon, als gevolg van gebalanceerde ischemie, werd niet alleen gemeld bij meervatsziekte maar ook bij eenvatsziekte zonder de associatie tussen regionale wandbeweging afwijking of een gelokaliseerd bepaald ECG-patroon en territorium van de laesie van de boosdoener.

Het interessante deel van de gepresenteerde casus is dat, ondanks dat het myocardiale perfusiepatroon normaal is, de abnormale gated bevinding met ECG-veranderingen met de overeenstemmende lokalisatie een belangrijke mijlpaal kan zijn op weg naar de diagnose. Voor zover de onderzoekers weten, is het verband tussen de hoogte van het J-punt en de afwijking van de wandbeweging nog niet beschreven. Daarom willen de onderzoekers de aandacht vestigen op het belang van aangrenzende triviale ECG-veranderingen en wandbewegingsafwijkingen voor lezers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Kalkoen, 06340
        • AnkaraERH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 55 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Casusrapport

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Casusrapport

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorstel casusrapport
Tijdsspanne: December 2017-januari 2018
Genezing
December 2017-januari 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

27 december 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

17 januari 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

17 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren