- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03472898
Gated SPECT-avvikelse med J-punktsförhöjning
The Unidentified Association of Gated SPECT Abnormality With J Point Elevation
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Den isolerade J-punktsförhöjningen som betraktas som en typ av "tidig repolariseringsmönster" (ER), betraktas vanligtvis som ett godartat fynd. Emellertid har ER-associationer med arytmisk plötslig död från CAD eller plötslig hjärtdöd på grund av antingen idiopatisk ventrikelflimmer visats. En nyligen genomförd studie rapporterade att ER, särskilt i sämre avledningar, var relaterat till sämre hjärtresultat hos patienter med CAD och de hävdar att ER hos patienter med CAD verkar vara associerat med myokardärret i frånvaro av patologiska Q-vågor.
Likaså är det sällsynt att upptäcka kliniskt viktiga gated SPECT-avvikelser i normala myokardperfusionsstudier med normal transient ischemisk dilatation (TID) poäng och utan något högerkammarupptag eller något pulmonellt upptag. Normala myokardperfusionsfynd med abnormiteter i väggrörelser påträffas ofta i det interventrikulära skiljeväggen hos patienter som har genomgått en tidigare bypassoperation eller hos patienter med vänster grenblock (LBBB). Den presenterade patienten hade dock ingen historia av någon intervention eller LBBB. Perfusions- och funktionsskillnader kan påträffas hos patienter med icke-ischemisk dilaterad kardiomyopati; Ändå är EF markant reducerat hos dessa patienter.
Det presenterade fallet, J-punktsförhöjning i EKG förknippad med relativ väggrörelseavvikelse var en viktig ledtråd för att fastställa CAD i avsaknaden av uppenbara perfusionsdefekter eller signifikanta EKG-fynd.
Förekomsten av abnormiteter i väggrörelser under stressstudie för att förutsäga CAD hos patienter med normalt perfusionsmönster, på grund av balanserad ischemi, rapporterades inte bara vid multikärlsjukdom utan även vid enkelkärlssjukdom utan att ha visat sambandet mellan någon av de regionala väggrörelserna abnormitet eller ett lokaliserat speciellt EKG-mönster och den skyldige lesionens territorium.
Den intressanta delen av det presenterade fallet är, trots att myokardperfusionsmönstret är normalt, kan det onormala gated fyndet med EKG-förändringar med den överensstämmande lokaliseringen vara en betydande milstolpe på vägen till diagnosen. Såvitt forskarna känner till har sambandet mellan J-punktshöjd och väggrörelseabnormitet inte beskrivits ännu. Därför vill utredarna uppmärksamma vikten av angränsande triviala EKG-förändringar och väggrörelseavvikelser för läsarna längre.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Altindag
-
Ankara, Altindag, Kalkon, 06340
- AnkaraERH
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ärenderapport
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fallrapportförslag
Tidsram: December 2017–januari 2018
|
Bota
|
December 2017–januari 2018
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0001 (Researcher)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .