Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gated SPECT-avvikelse med J-punktsförhöjning

21 mars 2018 uppdaterad av: Aylin AKBULUT, Ankara Education and Research Hospital

The Unidentified Association of Gated SPECT Abnormality With J Point Elevation

Utredarna presenterar en intressant koincidens av Gated wall abnormality i den inferolaterala väggen i normala sestamibi myokardperfusionsbilder med J-våg i de underlägsna härledningarna av EKG hos en patient. Den efterföljande kranskärlsangiografin visade 80 % stenos i mitten av höger kranskärlsartär (RCA), som ingreps med en läkemedelsavgivande stent. Utredarna drar slutsatsen att även om myokardperfusionen är normal, bör sambandet mellan gated wall abnormality med J-vågpresentation inom samma plats utvärderas ytterligare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den isolerade J-punktsförhöjningen som betraktas som en typ av "tidig repolariseringsmönster" (ER), betraktas vanligtvis som ett godartat fynd. Emellertid har ER-associationer med arytmisk plötslig död från CAD eller plötslig hjärtdöd på grund av antingen idiopatisk ventrikelflimmer visats. En nyligen genomförd studie rapporterade att ER, särskilt i sämre avledningar, var relaterat till sämre hjärtresultat hos patienter med CAD och de hävdar att ER hos patienter med CAD verkar vara associerat med myokardärret i frånvaro av patologiska Q-vågor.

Likaså är det sällsynt att upptäcka kliniskt viktiga gated SPECT-avvikelser i normala myokardperfusionsstudier med normal transient ischemisk dilatation (TID) poäng och utan något högerkammarupptag eller något pulmonellt upptag. Normala myokardperfusionsfynd med abnormiteter i väggrörelser påträffas ofta i det interventrikulära skiljeväggen hos patienter som har genomgått en tidigare bypassoperation eller hos patienter med vänster grenblock (LBBB). Den presenterade patienten hade dock ingen historia av någon intervention eller LBBB. Perfusions- och funktionsskillnader kan påträffas hos patienter med icke-ischemisk dilaterad kardiomyopati; Ändå är EF markant reducerat hos dessa patienter.

Det presenterade fallet, J-punktsförhöjning i EKG förknippad med relativ väggrörelseavvikelse var en viktig ledtråd för att fastställa CAD i avsaknaden av uppenbara perfusionsdefekter eller signifikanta EKG-fynd.

Förekomsten av abnormiteter i väggrörelser under stressstudie för att förutsäga CAD hos patienter med normalt perfusionsmönster, på grund av balanserad ischemi, rapporterades inte bara vid multikärlsjukdom utan även vid enkelkärlssjukdom utan att ha visat sambandet mellan någon av de regionala väggrörelserna abnormitet eller ett lokaliserat speciellt EKG-mönster och den skyldige lesionens territorium.

Den intressanta delen av det presenterade fallet är, trots att myokardperfusionsmönstret är normalt, kan det onormala gated fyndet med EKG-förändringar med den överensstämmande lokaliseringen vara en betydande milstolpe på vägen till diagnosen. Såvitt forskarna känner till har sambandet mellan J-punktshöjd och väggrörelseabnormitet inte beskrivits ännu. Därför vill utredarna uppmärksamma vikten av angränsande triviala EKG-förändringar och väggrörelseavvikelser för läsarna längre.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Kalkon, 06340
        • AnkaraERH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ärenderapport

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ärenderapport

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fallrapportförslag
Tidsram: December 2017–januari 2018
Bota
December 2017–januari 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

27 december 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

17 januari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

17 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

21 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera