- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03472898
Anomalia SPECT recintata con elevazione del punto J
L'associazione non identificata di anomalia SPECT recintata con elevazione del punto J
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
L'elevazione isolata del punto J considerata come un tipo di pattern di "ripolarizzazione precoce" (ER), è stata comunemente considerata un reperto benigno. Tuttavia, sono state dimostrate associazioni ER con morte improvvisa aritmica da CAD o morte cardiaca improvvisa dovuta a fibrillazione ventricolare idiopatica. Uno studio recente ha riportato che l'ER, specialmente nelle derivazioni inferiori, era correlato a esiti cardiaci peggiori nei pazienti con CAD e sostengono che l'ER nei pazienti con CAD sembra essere associato alla cicatrice miocardica in assenza di onde Q patologiche.
Allo stesso modo, è raro rilevare anomalie SPECT gated clinicamente importanti in normali studi di perfusione miocardica con punteggio TID (transient ischemic dilatation) normale e senza alcuna captazione ventricolare destra o polmonare. Risultati di perfusione miocardica normale con anomalie del movimento della parete si riscontrano frequentemente nel setto interventricolare dei pazienti sottoposti a precedente intervento di bypass o in pazienti con blocco di branca sinistra (BBS). Tuttavia, il paziente presentato non aveva la storia di alcun intervento o BBS. La perfusione e la discordanza funzionale possono essere riscontrate in pazienti con cardiomiopatia dilatativa non ischemica; tuttavia, la FE è marcatamente ridotta in questi pazienti.
Il caso presentato, l'elevazione del punto J nell'ECG associata a un'anomalia relativa del movimento della parete, era un indizio importante per determinare la CAD in assenza di evidenti difetti di perfusione o risultati significativi dell'ECG.
La presenza di anomalie della cinetica parietale durante lo studio dello stress per predire la CAD in pazienti con pattern di perfusione normale, a causa di ischemia bilanciata, non è stata riportata solo nella malattia multivasale ma anche nella malattia monovasale senza aver presentato l'associazione tra movimento parietale regionale anormalità o un particolare pattern ECG localizzato e territorio della lesione colpevole.
La parte interessante del caso presentato è che, nonostante il pattern di perfusione miocardica sia normale, il reperto anomalo gated con alterazioni dell'ECG con localizzazione concordante può essere una pietra miliare significativa sulla strada per la diagnosi. Per quanto a conoscenza degli investigatori, l'associazione tra elevazione del punto J e anormalità del movimento della parete non è stata ancora descritta. Pertanto, gli investigatori vorrebbero richiamare l'attenzione sull'importanza di ulteriori banali modifiche dell'ECG e anomalie del movimento della parete per i lettori.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Altindag
-
Ankara, Altindag, Tacchino, 06340
- AnkaraERH
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Caso clinico
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proposta di rapporto sul caso
Lasso di tempo: Dicembre 2017-gennaio 2018
|
Cura
|
Dicembre 2017-gennaio 2018
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0001 (Researcher)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .