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Anomalia SPECT recintata con elevazione del punto J

21 marzo 2018 aggiornato da: Aylin AKBULUT, Ankara Education and Research Hospital

L'associazione non identificata di anomalia SPECT recintata con elevazione del punto J

I ricercatori presentano un'interessante coincidenza dell'anomalia della parete gated nella parete inferolaterale nelle normali immagini di perfusione miocardica sestamibi con l'onda J nelle derivazioni inferiori dell'ECG in un paziente. La successiva angiografia coronarica ha dimostrato l'80% di stenosi dell'arteria coronaria media destra (RCA), che è stata intervenuta con uno stent a rilascio di farmaco. Gli investigatori concludono che anche se la perfusione miocardica è normale, l'associazione dell'anomalia della parete gated con la presentazione dell'onda J all'interno della stessa posizione dovrebbe essere ulteriormente valutata.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'elevazione isolata del punto J considerata come un tipo di pattern di "ripolarizzazione precoce" (ER), è stata comunemente considerata un reperto benigno. Tuttavia, sono state dimostrate associazioni ER con morte improvvisa aritmica da CAD o morte cardiaca improvvisa dovuta a fibrillazione ventricolare idiopatica. Uno studio recente ha riportato che l'ER, specialmente nelle derivazioni inferiori, era correlato a esiti cardiaci peggiori nei pazienti con CAD e sostengono che l'ER nei pazienti con CAD sembra essere associato alla cicatrice miocardica in assenza di onde Q patologiche.

Allo stesso modo, è raro rilevare anomalie SPECT gated clinicamente importanti in normali studi di perfusione miocardica con punteggio TID (transient ischemic dilatation) normale e senza alcuna captazione ventricolare destra o polmonare. Risultati di perfusione miocardica normale con anomalie del movimento della parete si riscontrano frequentemente nel setto interventricolare dei pazienti sottoposti a precedente intervento di bypass o in pazienti con blocco di branca sinistra (BBS). Tuttavia, il paziente presentato non aveva la storia di alcun intervento o BBS. La perfusione e la discordanza funzionale possono essere riscontrate in pazienti con cardiomiopatia dilatativa non ischemica; tuttavia, la FE è marcatamente ridotta in questi pazienti.

Il caso presentato, l'elevazione del punto J nell'ECG associata a un'anomalia relativa del movimento della parete, era un indizio importante per determinare la CAD in assenza di evidenti difetti di perfusione o risultati significativi dell'ECG.

La presenza di anomalie della cinetica parietale durante lo studio dello stress per predire la CAD in pazienti con pattern di perfusione normale, a causa di ischemia bilanciata, non è stata riportata solo nella malattia multivasale ma anche nella malattia monovasale senza aver presentato l'associazione tra movimento parietale regionale anormalità o un particolare pattern ECG localizzato e territorio della lesione colpevole.

La parte interessante del caso presentato è che, nonostante il pattern di perfusione miocardica sia normale, il reperto anomalo gated con alterazioni dell'ECG con localizzazione concordante può essere una pietra miliare significativa sulla strada per la diagnosi. Per quanto a conoscenza degli investigatori, l'associazione tra elevazione del punto J e anormalità del movimento della parete non è stata ancora descritta. Pertanto, gli investigatori vorrebbero richiamare l'attenzione sull'importanza di ulteriori banali modifiche dell'ECG e anomalie del movimento della parete per i lettori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Tacchino, 06340
        • AnkaraERH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Caso clinico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Caso clinico

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proposta di rapporto sul caso
Lasso di tempo: Dicembre 2017-gennaio 2018
Cura
Dicembre 2017-gennaio 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

27 dicembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

17 gennaio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

17 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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