Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aidattu SPECT-poikkeama J-pisteen korkeudella

keskiviikko 21. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Aylin AKBULUT, Ankara Education and Research Hospital

Aidatun SPECT-epänormaalin tunnistamaton yhdistäminen J-pisteen korkeuteen

Tutkijat esittelevät mielenkiintoisen samanaikaisen avainneuman poikkeavuuden inferolateraalisessa seinämässä normaaleissa sestamibi-sydänlihaksen perfuusiokuvissa J-aallon kanssa potilaan EKG:n huonommissa johdannaisissa. Myöhempi sepelvaltimon angiografia osoitti 80 % oikean sepelvaltimon (RCA) ahtauman, joka välitettiin lääkettä eluoivalla stentillä. Tutkijat päättelevät, että vaikka sydänlihaksen perfuusio on normaali, aidatun seinämän poikkeavuuden yhteyttä J-aallon esiintymiseen samassa paikassa tulisi edelleen arvioida.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eristettyä J-pisteen nousua, jota pidetään eräänlaisena "varhaisen repolarisaatiomallin" (ER) tyyppinä, pidetään yleisesti hyvänlaatuisena löydöksenä. Kuitenkin ER-assosiaatioita arytmiseen äkilliseen CAD-kuolemaan tai idiopaattisesta kammiovärinästä johtuvaan äkilliseen sydänkuolemaan on osoitettu. Äskettäisessä tutkimuksessa raportoitiin, että ER erityisesti huonommissa johtimissa liittyi huonompiin sydäntuloksiin CAD-potilailla, ja he väittävät, että sepelvaltimotautia sairastavien potilaiden ER näyttää liittyvän sydänlihaksen arpiin patologisten Q-aaltojen puuttuessa.

Samoin on harvinaista havaita kliinisesti tärkeitä portitettuja SPECT-poikkeavuuksia normaaleissa sydänlihaksen perfuusiotutkimuksissa, joissa on normaali ohimenevä iskeeminen laajentuma (TID) ja ilman oikean kammion sisäänottoa tai keuhkoihin. Normaalit sydänlihaksen perfuusiolöydökset, joihin liittyy seinämän liikepoikkeavuuksia, havaitaan usein kammionvälisessä väliseinässä potilailla, joilla on aikaisempi ohitusleikkaus, tai potilailla, joilla on vasemman nipun haarakatkos (LBBB). Esitetyllä potilaalla ei kuitenkaan ollut aiempia interventioita tai LBBB:tä. Perfuusio- ja toimintahäiriöitä voidaan kohdata ei-iskeemisillä laajentuneilla kardiomyopatiapotilailla; Tästä huolimatta EF on huomattavasti vähentynyt näillä potilailla.

Esitetty tapaus, J-pisteen nousu EKG:ssä, joka liittyy suhteelliseen seinämän liikkeen poikkeavuuteen, oli tärkeä vihje CAD:n määrittämisessä ilmeisten perfuusiovirheiden tai merkittävien EKG-löydösten puuttuessa.

Seinän liikkeiden poikkeavuuksia stressitutkimuksen aikana CAD:n ennustamiseksi potilailla, joilla oli normaali perfuusiokuvio tasapainoisen iskemian vuoksi, ei raportoitu vain monisuonisessa sairaudessa, vaan myös yksisuonisessa sairaudessa ilman, että se olisi osoittanut yhteyttä kummankaan alueellisen seinämän liikkeen välillä. poikkeavuus tai paikallinen tietty EKG-kuvio ja syyllinen vaurioalue.

Mielenkiintoinen osa esillä olevasta tapauksesta on, että vaikka sydänlihaksen perfuusiokuvio on normaali, poikkeava portitettu löydös EKG-muutoksilla, joilla on samanlainen lokalisaatio, voi olla merkittävä virstanpylväs matkalla diagnoosiin. Tutkijoiden parhaan tiedon mukaan yhteyttä J-pisteen korkeuden ja seinän liikkeen poikkeavuuden välillä ei ole vielä kuvattu. Siksi tutkijat haluaisivat kiinnittää huomiota vierekkäisten triviaalien EKG-muutosten ja seinän liikkeiden poikkeavuuden tärkeyteen lukijoille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turkki, 06340
        • AnkaraERH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tapausraportti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tapausraportti

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tapausraporttiehdotus
Aikaikkuna: Joulukuu 2017 - tammikuu 2018
Parantaa
Joulukuu 2017 - tammikuu 2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 22. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa