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Anomalie SPECT synchronisée avec élévation du point J

21 mars 2018 mis à jour par: Aylin AKBULUT, Ankara Education and Research Hospital

L'association non identifiée de l'anomalie SPECT fermée avec l'élévation du point J

Les chercheurs présentent une co-incidence intéressante d'anomalie de la paroi Gated dans la paroi inférolatérale dans des images de perfusion myocardique sestamibi normales avec onde J dans les dérivations inférieures de l'ECG chez un patient. L'angiographie coronarienne subséquente a démontré une sténose de l'artère coronaire droite moyenne (ACR) de 80 %, qui a été intervenue avec un stent à élution de médicament. Les chercheurs concluent que même si la perfusion myocardique est normale, l'association de l'anomalie de la paroi déclenchée avec la présentation de l'onde J au même endroit doit être évaluée plus en détail.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'élévation isolée du point J considérée comme un type de schéma de "repolarisation précoce" (ER) est généralement considérée comme une découverte bénigne. Cependant, des associations ER avec la mort subite arythmique due à la coronaropathie ou la mort cardiaque subite due à une fibrillation ventriculaire idiopathique ont été démontrées. Une étude récente a rapporté que l'ER, en particulier dans les dérivations inférieures, était liée à de moins bons résultats cardiaques chez les patients atteints de CAD et ils soutiennent que l'ER chez les patients atteints de CAD semble être associée à la cicatrice myocardique en l'absence d'ondes Q pathologiques.

De même, il est rare de détecter des anomalies SPECT cliniquement importantes dans les études de perfusion myocardique normales avec un score de dilatation ischémique transitoire (TID) normal et sans captation ventriculaire droite ni captation pulmonaire. Des résultats normaux de perfusion myocardique avec des anomalies du mouvement de la paroi sont fréquemment rencontrés dans le septum interventriculaire des patients qui ont déjà subi un pontage ou chez les patients avec un bloc de branche gauche (LBBB). Cependant, le patient présenté n'avait aucun antécédent d'intervention ou de LBBB. Une discordance de perfusion et de fonction peut être rencontrée chez les patients atteints de cardiomyopathie dilatée non ischémique ; néanmoins, la FE est nettement réduite chez ces patients.

Le cas présenté, l'élévation du point J dans l'ECG associée à une anomalie relative du mouvement de la paroi était un indice important pour déterminer la coronaropathie en l'absence de défauts de perfusion évidents ou de résultats ECG significatifs.

La présence d'anomalies du mouvement de la paroi au cours de l'étude d'effort pour prédire la coronaropathie chez les patients présentant un profil de perfusion normal, en raison d'une ischémie équilibrée, n'a pas seulement été signalée dans la maladie multivasculaire, mais également dans la maladie monovasculaire sans avoir présenté l'association entre l'un ou l'autre mouvement régional de la paroi anormale ou un motif ECG particulier localisé et le territoire de la lésion coupable.

La partie intéressante du cas présenté est que, bien que le modèle de perfusion myocardique soit normal, la découverte anormale avec des modifications de l'ECG ayant la localisation concordante peut être une étape importante sur la voie du diagnostic. À la connaissance des enquêteurs, l'association entre l'élévation du point J et l'anomalie du mouvement de la paroi n'a pas encore été décrite. Par conséquent, les enquêteurs souhaitent attirer l'attention sur l'importance des modifications ECG triviales et des anomalies de mouvement de la paroi pour les lecteurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turquie, 06340
        • AnkaraERH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Rapport de cas

La description

Critère d'intégration:

  • Rapport de cas

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proposition de rapport de cas
Délai: Décembre 2017-Janvier 2018
Guérir
Décembre 2017-Janvier 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

27 décembre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

17 janvier 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

17 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2018

Première publication (RÉEL)

21 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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