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Gated SPECT Anormalidad con elevación del punto J

21 de marzo de 2018 actualizado por: Aylin AKBULUT, Ankara Education and Research Hospital

La asociación no identificada de anormalidad de Gated SPECT con elevación del punto J

Los investigadores presentan una interesante coincidencia de anomalía Gated wall en la pared inferolateral en imágenes de perfusión miocárdica normal sestamibi con onda J en las derivaciones inferiores del ECG en un paciente. La coronariografía posterior demostró una estenosis de la arteria coronaria derecha (CD) media del 80%, que fue intervenida con un stent farmacoactivo. Los investigadores concluyen que, aunque la perfusión miocárdica es normal, se debe evaluar más a fondo la asociación de la anomalía de la pared sincronizada con la presentación de la onda J en la misma ubicación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La elevación aislada del punto J considerada como un tipo de patrón de "repolarización temprana" (ER), comúnmente se considera un hallazgo benigno. Sin embargo, se han demostrado asociaciones de ER con muerte súbita arrítmica por CAD o muerte cardíaca súbita debido a fibrilación ventricular idiopática. Un estudio reciente informó que la RE, especialmente en las derivaciones inferiores, se relacionó con peores resultados cardíacos en pacientes con CAD y argumentan que la RE en pacientes con CAD parece estar asociada con la cicatriz miocárdica en ausencia de ondas Q patológicas.

Del mismo modo, es raro detectar anomalías clínicamente importantes en la SPECT sincronizada en estudios de perfusión miocárdica normales con puntuación de dilatación isquémica transitoria (TID) normal y sin captación ventricular derecha ni captación pulmonar. Los hallazgos de perfusión miocárdica normales con anomalías en el movimiento de la pared se encuentran con frecuencia en el tabique interventricular de los pacientes que se han sometido a una cirugía de derivación previa o en pacientes con bloqueo de rama izquierda del haz de His (BRI). Sin embargo, el paciente presentado no tenía antecedentes de ninguna intervención o BRI. La perfusión y la discordancia de la función se pueden encontrar en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica; no obstante, la FE está marcadamente reducida en estos pacientes.

En el caso presentado, la elevación del punto J en el ECG asociada con una anomalía relativa del movimiento de la pared fue una pista importante para determinar la EAC en la falta de defectos de perfusión evidentes o hallazgos significativos en el ECG.

La presencia de anomalías de la motilidad parietal durante el estudio de estrés para predecir EAC en pacientes con patrón de perfusión normal, debido a isquemia equilibrada, no solo se ha descrito en enfermedad multivaso sino también en enfermedad monovaso sin que se haya presentado asociación entre motilidad parietal regional anormalidad o un patrón de ECG particular localizado y territorio de la lesión culpable.

Lo interesante del caso presentado es que, a pesar de que el patrón de perfusión miocárdica es normal, el hallazgo anormal con cambios en el ECG de localización concordante puede ser un hito importante en el camino hacia el diagnóstico. Según el leal saber y entender de los investigadores, aún no se ha descrito la asociación entre la elevación del punto J y la anomalía del movimiento de la pared. Por lo tanto, a los investigadores les gustaría llamar la atención sobre la importancia de adjuntar cambios ECG triviales y anomalías en el movimiento de la pared para los lectores.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Pavo, 06340
        • AnkaraERH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Reporte de un caso

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Reporte de un caso

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propuesta de Informe de Caso
Periodo de tiempo: Diciembre 2017-Enero 2018
Curar
Diciembre 2017-Enero 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

27 de diciembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

17 de enero de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

17 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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