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Gated SPECT-Anomalie mit J-Punkt-Erhöhung

21. März 2018 aktualisiert von: Aylin AKBULUT, Ankara Education and Research Hospital

Die nicht identifizierte Assoziation von Gated-SPECT-Abnormalität mit J-Punkt-Erhöhung

Die Forscher präsentieren eine interessante Koinzidenz einer Gated-Wall-Anomalie in der inferolateralen Wand in normalen Sestamibi-Myokardperfusionsbildern mit J-Wellen in den unteren Ableitungen des EKG bei einem Patienten. Die anschließende Koronarangiographie zeigte eine 80%ige Stenose der mittleren rechten Koronararterie (RCA), die mit einem medikamentenfreisetzenden Stent interveniert wurde. Die Forscher schlussfolgern, dass, obwohl die myokardiale Durchblutung normal ist, die Assoziation einer Gated-Wall-Anomalie mit J-Wellen-Präsentation an derselben Stelle weiter untersucht werden sollte.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die isolierte J-Punkt-Erhöhung, die als eine Art "frühes Repolarisationsmuster" (ER) angesehen wird, wird allgemein als gutartiger Befund angesehen. Es wurden jedoch ER-Assoziationen mit arrhythmischem plötzlichem Tod durch CAD oder plötzlichem Herztod aufgrund von idiopathischem Kammerflimmern gezeigt. Eine kürzlich durchgeführte Studie berichtete, dass ER, insbesondere bei inferioren Ableitungen, mit schlechteren kardialen Ergebnissen bei Patienten mit KHK in Zusammenhang stand, und sie argumentieren, dass ER bei Patienten mit KHK mit der myokardialen Narbe ohne pathologische Q-Zacken assoziiert zu sein scheint.

Ebenso ist es selten, dass klinisch bedeutsame Anomalien der Gating-SPECT in normalen myokardialen Perfusionsstudien mit normalem Score der transienten ischämischen Dilatation (TID) und ohne rechtsventrikulären oder pulmonalen Uptake festgestellt werden. Normale myokardiale Durchblutungsbefunde mit Wandbewegungsanomalien werden häufig im interventrikulären Septum von Patienten mit vorangegangener Bypass-Operation oder bei Patienten mit Linksschenkelblock (LBBB) angetroffen. Der vorgestellte Patient hatte jedoch keine Vorgeschichte von Interventionen oder LBBB. Bei Patienten mit nicht-ischämischer dilatativer Kardiomyopathie können Perfusions- und Funktionsdissonanzen auftreten; dennoch ist EF bei diesen Patienten deutlich reduziert.

Der vorgestellte Fall, die J-Punkt-Erhöhung im EKG in Verbindung mit einer relativen Wandbewegungsanomalie, war ein wichtiger Hinweis zur Bestimmung der CAD bei fehlenden offensichtlichen Perfusionsdefekten oder signifikanten EKG-Befunden.

Das Vorhandensein von Wandbewegungsanomalien während einer Belastungsstudie zur Vorhersage von CAD bei Patienten mit normalem Perfusionsmuster aufgrund einer ausgeglichenen Ischämie wurde nicht nur bei Mehrgefäßerkrankungen, sondern auch bei Einzelgefäßerkrankungen berichtet, ohne dass der Zusammenhang zwischen den regionalen Wandbewegungen dargestellt wurde Anomalie oder ein lokalisiertes bestimmtes EKG-Muster und das verantwortliche Läsionsgebiet.

Das Interessante an dem vorgestellten Fall ist, dass trotz eines normalen myokardialen Perfusionsmusters der auffällige Gating-Befund mit EKG-Veränderungen mit konkordanter Lokalisation ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg zur Diagnose sein kann. Nach bestem Wissen der Ermittler wurde der Zusammenhang zwischen J-Punkt-Erhöhung und Wandbewegungsanomalie noch nicht beschrieben. Daher möchten die Forscher die Aufmerksamkeit auf die Bedeutung angrenzender trivialer EKG-Veränderungen und Wandbewegungsanomalien für die Leser lenken.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Truthahn, 06340
        • AnkaraERH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fallbericht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fallbericht

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorschlag für einen Fallbericht
Zeitfenster: Dezember 2017-Januar 2018
Heilung
Dezember 2017-Januar 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

27. Dezember 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

17. Januar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

17. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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