Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gated SPECT abnormitet med J punkt elevation

21. marts 2018 opdateret af: Aylin AKBULUT, Ankara Education and Research Hospital

Den uidentificerede sammenslutning af Gated SPECT Abnormality With J Point Elevation

Forskerne præsenterer en interessant forekomst af Gated wall abnormitet i den inferolaterale væg i normale sestamibi myokardieperfusionsbilleder med J-bølge i de ringere afledninger af EKG'et hos en patient. Den efterfølgende koronar angiografi viste 80 % midt højre koronararterie (RCA) stenose, som blev interveneret med en lægemiddel-eluerende stent. Forskerne konkluderer, at selvom myokardieperfusionen er normal, bør sammenhængen mellem gated wall abnormitet og J-bølgepræsentation inden for samme lokalitet evalueres yderligere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den isolerede J-punkts elevation betragtes som en type "tidlig repolariseringsmønster" (ER), er almindeligvis blevet betragtet som et godartet fund. Imidlertid er ER-associationer med arytmisk pludselig død fra CAD eller pludselig hjertedød på grund af enten idiopatisk ventrikulær fibrillation blevet vist. En nylig undersøgelse rapporterede, at ER, især i ringere ledninger, var relateret til værre hjerteresultater hos patienter med CAD, og ​​de hævder, at ER hos patienter med CAD synes at være forbundet med myokardiearret i fravær af patologiske Q-bølger.

Ligeledes er det sjældent at opdage klinisk vigtige gated SPECT abnormiteter i normale myokardieperfusionsundersøgelser med normal transient iskæmisk dilatation (TID) score og uden nogen højre ventrikulær optagelse eller nogen pulmonal optagelse. Normale myokardieperfusionsfund med vægbevægelsesabnormiteter ses hyppigt i det interventrikulære septum hos patienter, som har gennemgået tidligere bypassoperationer eller hos patienter med venstre grenblok (LBBB). Imidlertid havde den præsenterede patient ikke nogen historie med nogen intervention eller LBBB. Perfusion og funktionsdiskordans kan forekomme hos patienter med ikke-iskæmisk dilateret kardiomyopati; ikke desto mindre er EF markant reduceret hos disse patienter.

Det præsenterede tilfælde, J-punktsstigning i EKG'et forbundet med relativ abnormitet i vægbevægelsen, var et vigtigt fingerpeg til at bestemme CAD i manglen på tydelige perfusionsdefekter eller signifikante EKG-fund.

Tilstedeværelsen af ​​vægbevægelsesabnormaliteter under stressundersøgelse for at forudsige CAD hos patienter med normalt perfusionsmønster på grund af afbalanceret iskæmi, blev ikke kun rapporteret i multi-kar sygdom, men også i enkelt-kar sygdom uden at have præsenteret sammenhængen mellem enten regional væg bevægelse abnormitet eller et lokaliseret bestemt EKG-mønster og den skyldige læsionsområde.

Den interessante del af den præsenterede case er, uanset at myokardieperfusionsmønsteret er normalt, at det abnorme gated fund med EKG-forandringer med den konkordante lokalisering kan være en væsentlig milepæl på vejen til diagnosen. Så vidt forskere ved, er sammenhængen mellem J-punkts elevation og vægbevægelsesabnormitet ikke blevet beskrevet endnu. Derfor vil efterforskerne gerne henlede opmærksomheden på vigtigheden af ​​tilstødende trivielle EKG-ændringer og vægbevægelsesabnormitet for læsere længere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Kalkun, 06340
        • AnkaraERH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 55 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sagsrapport

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sagsrapport

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forslag til sagsberetning
Tidsramme: December 2017-januar 2018
Helbrede
December 2017-januar 2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Aylin Akbulut, Ankara Education and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

27. december 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

17. januar 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

17. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2018

Først opslået (FAKTISKE)

21. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieiskæmi

Abonner