視覚障害患者のためのスマートフォンフリッカーフュージョンテスト。
2025年11月18日 更新者：Randy Kardon
スマートフォン ベースのフリッカー フュージョン テストの検証
このプロジェクトの目的は、迅速で使いやすく、スマートフォンのフリッカー フュージョン テストを管理することです。
このアプリ (eyeFusion と呼ばれる) を使用すると、臨床ケア プロセスの一環として、視覚障害で入院した患者の重要なフリッカー フュージョン測定値を簡単かつ迅速に収集できる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
開発されたスマートフォン アプリは、静的な長方形の上または下のバーのちらつきパターンで構成される一連の刺激を被験者に提示するフリッカー フュージョンです。 刺激の提示ごとに、ユーザーはちらつきのある領域をタップする必要があります。 アプリの所要時間は 2 分未満です。
この調査では、フリッカー融合しきい値の測定におけるテスト構成の有効性を評価し、アプリのさらなる反復設計と将来の検証および特性調査の基礎として機能します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
500
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Julie K Nellis, BSN
- 電話番号：319-356-2780
- メール：julie-nellis@uiowa.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jan Full, BSN
- 電話番号：319-356-8299
- メール：jan-full@uiowa.edu
研究場所
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Iowa
-
Iowa City、Iowa、アメリカ、52240
- 募集
- University of Iowa
-
コンタクト：
- Randy Kardon, MD, PhD
- 電話番号：319-356-2260
- メール：randy-kardon@uiowa.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
コントロール
- 年齢は 18 ～ 80 歳に一致します。
- 既知の眼障害のない健康な正常なコントロール。
除外基準:
- 暗点またはその他の眼疾患
包含基準 - 患者
- 18～80歳
- 臨床的に関連する暗点
除外基準 - 患者
-その他の眼疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：eyeFusion コントロール 被験者
18 ～ 80 歳の既知の眼疾患のない健康な正常コントロール。
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スマートフォンアプリによるフリッカー融合試験。
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実験的：eyeFusion患者
18～80歳の暗点対象者。
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スマートフォンアプリによるフリッカー融合試験。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フリッカー融合しきい値を測定するテスト構成の有効性を評価します。
時間枠：2020 年 1 月 1 日
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開発されたスマートフォン アプリは、静的な長方形の上または下のバーのちらつきパターンで構成される一連の刺激を被験者に提示するフリッカー フュージョンです。
この研究は、フリッカー融合閾値の測定におけるテスト構造の有効性を評価し、アプリのさらなる反復設計と将来の検証および特性評価研究の基盤として機能します。
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2020 年 1 月 1 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Randy Kardon, MD, PhD、University of Iowa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月27日
一次修了 (推定)
2028年1月1日
研究の完了 (推定)
2028年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月16日
最初の投稿 (実際)
2018年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。