视障患者的智能手机闪烁融合测试。
2025年11月18日 更新者：Randy Kardon
基于智能手机的闪烁融合测试的验证
该项目的目的是验证快速、易于使用和管理的智能手机闪烁融合测试。
作为临床护理过程的一部分，该应用程序（称为 eyeFusion）可用于轻松快速地收集因视神经障碍入院的患者的关键闪烁融合测量值。
研究概览
详细说明
开发的智能手机应用程序是一种闪烁融合，向受试者呈现一系列刺激，这些刺激由静态矩形上方或下方的条形闪烁模式组成。 对于每个刺激演示，用户必须点击闪烁的区域。 该应用程序的持续时间少于 2 分钟。
本研究将评估测试结构在测量闪烁融合阈值方面的有效性，并作为应用程序进一步迭代设计以及未来验证和表征研究的基础。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Julie K Nellis, BSN
- 电话号码：319-356-2780
- 邮箱：julie-nellis@uiowa.edu
研究联系人备份
- 姓名：Jan Full, BSN
- 电话号码：319-356-8299
- 邮箱：jan-full@uiowa.edu
学习地点
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52240
- 招聘中
- University of Iowa
-
接触：
- Randy Kardon, MD, PhD
- 电话号码：319-356-2260
- 邮箱：randy-kardon@uiowa.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 76年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
控制
- 年龄匹配18-80岁。
- 没有已知眼部疾病的健康正常对照。
排除标准：
- 暗点或任何其他眼部疾病
纳入标准 - 患者
- 18-80岁
- 临床相关暗点
排除标准——患者
-任何其他眼部疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：eyeFusion 控制对象
18-80 岁的健康正常对照，没有已知的眼部疾病。
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基于智能手机应用程序的闪烁融合测试。
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实验性的：eyeFusion患者
18-80 岁的暗点受试者。
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基于智能手机应用程序的闪烁融合测试。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估测试结构测量闪烁融合阈值的有效性。
大体时间：2020 年 1 月 1 日
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开发的智能手机应用程序是一种闪烁融合，向受试者呈现一系列刺激，这些刺激由静态矩形上方或下方的条形闪烁模式组成。
该研究将评估测试结构在测量闪烁融合阈值方面的有效性，并作为应用程序进一步迭代设计以及未来验证和表征研究的基础。
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2020 年 1 月 1 日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Randy Kardon, MD, PhD、University of Iowa
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月27日
初级完成 (估计的)
2028年1月1日
研究完成 (估计的)
2028年1月1日
研究注册日期
首次提交
2018年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月16日
首次发布 (实际的)
2018年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月18日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
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